Rayvow Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - transtornos da enxaqueca - analgésicos - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Fluticasona Genetic 2 mg/2 ml Suspensão para inalação por nebulização Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona genetic 2 mg/2 ml suspensão para inalação por nebulização

genetic, spa - fluticasona - suspensão para inalação por nebulização - 2 mg/2 ml - fluticasona, propionato 1 mg/ml - fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Santime 50 µg/dose + 25 µg/dose Suspensão pressurizada para inalação Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

santime 50 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação

genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 50 µg/dose + 25 µg/dose - fluticasona, propionato 50 µg/dose ; salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fluticasona + Salmeterol Genetic 50 µg/dose + 25 µg/dose Suspensão pressurizada para inalação Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona + salmeterol genetic 50 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação

genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 50 µg/dose + 25 µg/dose - fluticasona, propionato 50 µg/dose ; salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fluticasona Genetic 2 mg/2 ml Suspensão para inalação por nebulização Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona genetic 2 mg/2 ml suspensão para inalação por nebulização

genetic, spa - fluticasona - suspensão para inalação por nebulização - 2 mg/2 ml - fluticasona, propionato 1 mg/ml - fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fluticasona + Salmeterol Genetic 50 µg/dose + 25 µg/dose Suspensão pressurizada para inalação Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona + salmeterol genetic 50 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação

genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 50 µg/dose + 25 µg/dose - fluticasona, propionato 50 µg/dose ; salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fluticasona + Salmeterol Genetic 250 µg/dose + 25 µg/dose Suspensão pressurizada para inalação Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona + salmeterol genetic 250 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação

genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 250 µg/dose + 25 µg/dose - salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose ; fluticasona, propionato 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Fluticasona + Salmeterol Genetic 125 µg/dose + 25 µg/dose Suspensão pressurizada para inalação Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona + salmeterol genetic 125 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação

genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 125 µg/dose + 25 µg/dose - fluticasona, propionato 125 µg/dose ; salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Santime 125 µg/dose + 25 µg/dose Suspensão pressurizada para inalação Portugal - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

santime 125 µg/dose + 25 µg/dose suspensão pressurizada para inalação

genetic, spa - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 125 µg/dose + 25 µg/dose - fluticasona, propionato 125 µg/dose ; salmeterol, xinafoato 36.32 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Omvoh Europska Unija - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colite ulcerativa - imunossupressores - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.