Naropin 2 mg/ml inj. opl. epidur. Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

naropin 2 mg/ml inj. opl. epidur.

aspen pharma trading ltd. - ropivacaïnehydrochloridemonohydraat - eq. ropivacaïnehydrochloride 2 mg/ml - oplossing voor injectie - 2 mg/ml - ropivacaïnehydrochloridemonohydraat - ropivacaine

Desmopressine 1A Pharma 120 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

desmopressine 1a pharma 120 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

desmopressineacetaat 133 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; desmopressine 120 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel

Desmopressine 1A Pharma 240 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

desmopressine 1a pharma 240 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

desmopressineacetaat 267 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; desmopressine 240 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel

Desmopressine 1A Pharma 60 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

desmopressine 1a pharma 60 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

desmopressineacetaat 67 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; desmopressine 60 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel

Ariclaim Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - diabetische neuropathieën - psychoanaleptics, - behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn. ariclaim is geïndiceerd bij volwassenen.

Colobreathe Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate natrium - taaislijmziekte - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - colobreathe is geïndiceerd voor de behandeling van chronische longinfecties door pseudomonas aeruginosa bij patiënten met cystic fibrosis (cf) van zes jaar en ouder. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Cholecalciferol mibe 1000 IE, tabletten Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol mibe 1000 ie, tabletten

mibe gmbh arzneimittel münchener strasse 15 06796 brehna (duitsland) - cholecalciferol concentraat, poedervorm 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 25 µg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumzetmeelglycolaat ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumzetmeelglycolaat ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten, - colecalciferol

Cholecalciferol mibe 500 IE, tabletten Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cholecalciferol mibe 500 ie, tabletten

mibe gmbh arzneimittel münchener strasse 15 06796 brehna (duitsland) - cholecalciferol concentraat, poedervorm 5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 12,5 µg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumzetmeelglycolaat ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumzetmeelglycolaat ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten, cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten, - colecalciferol

ColiFin PARI 1.000.000 IE, poeder voor verneveloplossing Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colifin pari 1.000.000 ie, poeder voor verneveloplossing

pari pharma gmbh moosstrasse 3 82319 starnberg (duitsland) - colistimethaat natrium (component a en b) 1000000 ie/flacon - poeder voor verneveloplossing - stikstof (head space) (e 941), - colistin

ColiFin PARI 2.000.000 IE, poeder voor verneveloplossing Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colifin pari 2.000.000 ie, poeder voor verneveloplossing

pari pharma gmbh moosstrasse 3 82319 starnberg (duitsland) - colistimethaat natrium (component a en b) 2000000 ie/flacon - poeder voor verneveloplossing - stikstof (head space) (e 941), - colistin