Milprazon CHEWABLE 12,5 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės ne mažiau kaip 5 kg sveriantiems šunims Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

milprazon chewable 12,5 mg/125 mg plėvele dengtos tabletės ne mažiau kaip 5 kg sveriantiems šunims

krka d.d., novo mesto (slovėnija) - tabletės - kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra: veikliųjų medžiagų: milbemicino oksimo 12,5 mg, prazikvantelio 125,0 mg. - Šunims gydyti, esant mišriam užsikrėtimui toliau išvardytomis suaugusių cestodų ir nematodų rūšimis: - cestodai: dipylidium caninum, taenia spp., echinococcus spp., mesocestoides spp.. - nematodai: ancylostoma caninum, toxocara canis, toxascaris leonina, trichuris vulpis, crenosoma vulpis (užsikrėtimo lygiui mažinti). angiostrongylus vasorum (užsikrėtimo lygiui mažinti užsikrėtus nesubrendusiais suaugusiais (l5) ir suaugusiais parazitais; specifinės gydymo ir ligos profilaktikos schemos pateiktos 4.9 p. „dozės ir naudojimo būdas“). thelazia callipaeda (specifinė gydymo schema pateikta 4.9 p. „dozės ir naudojimo būdas“). be to, šį vaistą galima naudoti širdies kirmėlių ligos (dirofilaria immitis) profilaktikai, jei tuo pat metu reikalingas gydymas nuo cestodų.

HBVaxPro Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitas b, rekombinantinis paviršinis antigenas - hepatitis b; immunization - vakcinos - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. konkrečios rizikos kategorijoms bus paskiepyti, turi būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis. galima tikėtis, kad hepatito d, taip pat bus užkirstas kelias imunizacijos su hbvaxpro kaip hepatitas d (sukelia delta agentas) neturi atsirasti nesant hepatito b infekcijos. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. konkrečios rizikos kategorijoms bus paskiepyti, turi būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis. galima tikėtis, kad hepatito d, taip pat bus užkirstas kelias imunizacijos su hbvaxpro kaip hepatitas d (sukelia delta agentas) neturi atsirasti nesant hepatito b infekcijos. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. galima tikėtis, kad hepatito d, taip pat bus užkirstas kelias imunizacijos su hbvaxpro kaip hepatitas d (sukelia delta agentas) neturi atsirasti nesant hepatito b infekcijos.

Lamictal Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lamictal

glaxosmithkline trading services limited - lamotriginas - kramtomosios ar disperguojamosios tabletės - 2 mg; 200 mg; 100 mg; 50 mg; 25 mg; 5 mg - lamotrigine

FTORAFUR Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ftorafur

grindeks as - tegafuras - kietosios kapsulės - 400 mg - tegafur

Tardyliq Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tardyliq

pierre fabre medicament - geležies (ii) sulfatas heptahidratas - geriamasis tirpalas - 20 mg/ml - ferrous sulfate

Agenerase Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

Ivemend Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantas - vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, - prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su aukštos ir vidutiniškai emetogenic vėžio chemoterapija suaugusiųjų ir vaikų pacientai nuo 6 mėnesių ir vyresniems. ivemend 150 mg, pateikiama kaip dalis derinys terapija.

Klimaktoplan Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

klimaktoplan

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - cimicifuga racemosa d2/strychnos ignatii d3/sepia officinalis d2/sanguinaria canadensis d6 - tabletės - 25 mg/25 mg/25 mg/25 mg

Grasustek Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

grasustek

juta pharma gmbh - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Zolsketil pegylated liposomal Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.