Prenewel 8 mg/2,5 mg tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

prenewel 8 mg/2,5 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 8 mg/2,5 mg

Co-Perineva 2 mg/0,625 mg tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

co-perineva 2 mg/0,625 mg tabletes

tad pharma gmbh, germany - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 2 mg/0,625 mg

Co-Perineva 4 mg/1,25 mg tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

co-perineva 4 mg/1,25 mg tabletes

tad pharma gmbh, germany - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 4 mg/1,25 mg

Liprolog Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

liprolog

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - cukura diabēts - cukura diabēts - Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. liprolog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Insulin lispro Sanofi Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - insulin lispro - cukura diabēts - cukura diabēts - Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. insulin lispro sanofi ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - sekundārā profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Plavix Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrela ūdeņraža sulfāts - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Triemma 10 mg/4 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

triemma 10 mg/4 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - apvalkotā tablete - 10 mg/4 mg/1,25 mg

Triemma 20 mg/4 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

triemma 20 mg/4 mg/1,25 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - apvalkotā tablete - 20 mg/4 mg/1,25 mg

Triemma 10 mg/8 mg/2,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

triemma 10 mg/8 mg/2,5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - apvalkotā tablete - 10 mg/8 mg/2,5 mg