ENANTONE LP 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (s.c. ou i.m.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

takeda france sas - leuproréline 3 - microsphère - 3,75 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.enantone est donc utilisé : pour traiter certains cancers qui ont besoin de ces hormones pour se développer (et notamment le cancer de la prostate chez l'homme, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), et le cancer du sein chez la femme) ; pour traiter un développement excessif de la muqueuse utérine en dehors de l'utérus (endométriose) ou pour certaines tumeurs bénignes de l'utérus (fibromes utérins) chez la femme ; ou pour traiter des pubertés précoces centrales de l'enfant (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

ZEULIDE 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zeulide 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

besins healthcare france - leuproréline 3 - poudre - 3,57 mg - pour un flacon > leuproréline 3,57 mg sous forme de : acétate de leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 3,75 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 3,75 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone et d’œstrogène, des hormones sexuelles).votre médecin vous a prescrit zeulide 3,75 mg comme : traitement palliatif du cancer avancé de la prostate chez l’homme .· traitement de l’endométriose pendant une durée de six mois. le traitement peut être utilisé seul ou en association à une chirurgie.· traitement des fibromes utérins pendant une durée de six mois. ce traitement peut être utilisé avant une chirurgie ou en complément d’une chirurgie, ou en tant qu’alternative définitive aux symptômes chez les femmes en péri-ménopause qui ne souhaitent pas d’intervention chirurgicale.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade précoce, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade avancé, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· préservation de la fonction ovarienne chez les femmes pré-ménopausées atteintes d’un cancer et subissant une chimiothérapie. chez les enfants : traitement de la puberté précoce centrale (fillettes âgées de moins de 9 ans et garçons âgés de moins de 10 ans).

Ryeqo Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyoma - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Yselty Europska Unija - francuski - EMA (European Medicines Agency)

yselty

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyoma - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Atlantis® Flex Švicarska - francuski - myHealthbox

atlantis® flex

bayer ag - propoxycarbazone-sodium; mesosulfuron-methyl; méfenpyr diéthyl - granulé dispersible dans l'eau (wg) - 6.75 % ; 4.5 % ; 9 % ; - 6,75 % propoxycarbazone; 4,5 % mésosulfuron; 9 % mefenpyr-diéthyle (antidote) - herbicide ;

Atlantis Flex Švicarska - francuski - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

atlantis flex

bayer (schweiz) ag - propoxycarbazone-sodium; mesosulfuron-methyl; méfenpyr diéthyl - wggranulés à disperser dans l'eau - 6.75 % ; 4.5 % ; 9 % ; - herbicide ;

CRISAX 17 MG/100 MG/40 MG COMPRIMES POUR CHIENS ET CHATS Francuska - francuski - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

crisax 17 mg/100 mg/40 mg comprimes pour chiens et chats

domes pharma - bromocamphre, bromure de potassium, phénobarbital - comprimé - association barbiturique et dérivé bromé, sédatif anticonvulsivant - chat, chien

Technescan LyoMAA 2 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac. Belgija - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

technescan lyomaa 2 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac.

mallinckrodt belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - albumine humaine 2 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 2 mg - albumine humaine 2 mg - technetium (99mtc) macrosalb

ANTIRUTOL Francuska - francuski - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

antirutol

domes pharma sc - bromocamphre, phénobarbital - comprimé pelliculé - association barbiturique et dérivé bromé, sédatif non hormonal - chien

NERVICANIS MEPROBAMATE Francuska - francuski - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

nervicanis meprobamate

domes pharma - bromure de sodium, méprobamate, phénobarbital - comprimé pelliculé - association barbiturique, myorelaxant et dérivé bromé, sédatif non hormonal - chat, chien