Europska Unija - grčki - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - Διυδρική υδροχλωρική ναλοξόνη - Διαταραχές που σχετίζονται με οπιοειδή - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - nyxoid προορίζεται για άμεση χορήγηση ως επείγουσα θεραπεία για γνωστή ή πιθανολογούμενη υπερβολική δόση οπιοειδών, όπως εκδηλώνεται με αναπνευστικά ή/και κεντρικό νευρικό σύστημα κατάθλιψη σε ρυθμίσεις τόσο μη-ιατρική και υγειονομική περίθαλψη. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Cipar - grčki - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

astrazeneca ab (0000003331) forskargatan 18, sodertalje, s-151 85 - budesonide, micronized; formoterol fumarate dihydrate, micronized - pressurised inhalation, suspension - 160/4.5mcg/actuation - budesonide, micronized (8000003473) 160ug; formoterol fumarate dihydrate, micronized (8000004332) 4,5ug - formoterol and other anti-asthmatics

Europska Unija - grčki - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - η τολτραζουρίλη, συνδυασμούς - Χοίροι (χοιρίδια) - Για την ταυτόχρονη πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων της κοκκιδίωσης (όπως διάρροια) σε νεογέννητα χοιρίδια στις γεωργικές εκμεταλλεύσεις με επιβεβαιωμένη ιστορία της κοκκιδίωσης που προκαλείται από την cystoisospora suis, και την πρόληψη της σιδηροπενικής αναιμίας.

Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astrazeneca ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. astrazeneca Α.Ε Αγησιλάου 6-8, 151 23 Μαρούσι 6871500, 6871570 - budesonide; formoterol fumarate dihydrate - inh.sus.p (ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΥΠΟ ΠΙΕΣΗ) - (80+2.25)mcg/ΨΕΚΑΣΜΟ - budesonide 80mcg; formoterol fumarate dihydrate 2,25mcg - formoterol and budesonide

Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

n.v. organon holland - follitropin beta - ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ - 75 iu/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

amgen europe bv, breda, holland - pegfilgrastim - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 6mg/0,6ml(10mg/ml) pf.pen - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

smithkline beecham plc, england - glimepiride and rosiglitazone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (4+4) mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

smithkline beecham plc, england - glimepiride and rosiglitazone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (8+4) mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis europharm limited, ireland (0000013045) vista building, elm park, merrion road, dublin 4, - - lapatinib - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 250mg/tab - 0231277922 lapatinib 250.000000 mg - lapatinib

Europska Unija - grčki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία cd30+ hodgkin λέμφωμα (hl):μετά asct, orfollowing τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες όταν asct ή multi-agent χημειοθεραπεία δεν είναι μια θεραπευτική επιλογή. Συστηματική αναπλαστικό μεγάλες κυττάρων lymphomaadcetris σε συνδυασμό με την κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζόνη (chp) ενδείκνυται για ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο συστηματική αναπλαστικό το μεγαλοκυτταρικό λέμφωμα (salcl). adcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία salcl. Δερματική Τ-κυττάρων lymphomaadcetris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με cd30+ δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (ctcl) μετά από τουλάχιστον 1 προηγούμενη συστηματική θεραπεία.