DuoResp Spiromax 320 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza prašak inhalata Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duoresp spiromax 320 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza prašak inhalata

pliva d.o.o.sarajevo - будесонид, formoterol - prašak inhalata - 320 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza - 1 doza sadrži: 320 mikrograma budesonida 9 mikrograma formoterol fumarat dihidrata

AirBuFo Forspiro 160 µg/1 doza+ 4,5 µg/1 doza prašak za inhalaciju, podijeljeni Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

airbufo forspiro 160 µg/1 doza+ 4,5 µg/1 doza prašak za inhalaciju, podijeljeni

sandoz d.o.o. - будесонид, formoterol - prašak za inhalaciju, podijeljeni - 160 µg/1 doza+ 4,5 µg/1 doza - 1 isporučena doza sadrži: 160 µg budesonida 4,5 µg formoterol fumarat dihidrata

AirBuFo Forspiro 160 µg/1 doza+ 4,5 µg/1 doza prašak za inhalaciju, podijeljeni Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

airbufo forspiro 160 µg/1 doza+ 4,5 µg/1 doza prašak za inhalaciju, podijeljeni

sandoz d.o.o. - будесонид, formoterol - prašak za inhalaciju, podijeljeni - 160 µg/1 doza+ 4,5 µg/1 doza - 1 isporučena doza sadrži: 160 µg budesonida 4,5 µg formoterol fumarat dihidrata

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indiciran u odrasloj dobi od 18 godina i stariji. asthmabudesonide/Формотерола tewa pharma b. navodi u redovnom liječenju astme, gdje je upotreba kombinacije (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адренорецепторов) preporuča:-kod bolesnika adekvatno ne prati ингаляционными kortikosteroidima i "po potrebi" udahnuti короткодействующих β2 адреномиметиков. ili-kod pacijenata već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адреномиметиков. copdsymptomatic liječenje bolesnika s kopb, kotor принудили выдыхательный tome u 1 drugom (fev1) .

Deksametazon Krka 0,5 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deksametazon krka 0,5 mg tablete

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - deksametazon - tableta - 0,5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 0,5 mg deksametazona

DuoResp Spiromax 320 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza prašak inhalata Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duoresp spiromax 320 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza prašak inhalata

pliva d.o.o.sarajevo - будесонид, formoterol - prašak inhalata - 320 µg/1 doza+ 9 µg/1 doza - 1 doza sadrži: 320 mikrograma budesonida 9 mikrograma formoterol fumarat dihidrata

Farydak Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostat laktat bezvodni - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

Temomedac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomida - glioma; glioblastoma - antineoplastična sredstva - temomedac tvrdi kapsule indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (lt) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.