Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - Сиролимус - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresivi - rapamune je indiciran za profilaksu odbacivanja organa kod odraslih bolesnika s niskim ili umjerenim imunološkim rizikom primanja transplantacije bubrega. preporučuje se Рапамун se koristiti u kombinaciji s микроэмульсией циклоспорина i kortikosteroidima u trajanju od 2 do 3 mjeseci. Рапамун može se nastaviti kao terapiju održavanja kortikosteroidima, samo ako ciklosporin микроэмульсия može biti postupno ukinut. Рапамун indiciran za liječenje bolesnika s единичными лимфангиолейомиоматоз s umjerenom bolesti pluća ili smanjenje funkcije pluća .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliksimab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresivi - simulect je indiciran za profilaksu odbacuje organ u de-novo alogene bubrežne transplantacije u odraslih i pedijatrijskih bolesnika (1-17 godina). on će se koristiti paralelno s микроэмульсии циклоспорина i kortikosteroida na temelju imunosupresija kod pacijenata s ploče reaktivnih antitijela manje od 80%, ili u trostrukom popravak иммуносупрессивной terapije, sadrže ciklosporin микроэмульсии, glukokortikoidi i azatioprin ili mikofenolatom мофетил.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - trajenta je indiciran u liječenju dijabetesa tipa 2 za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih:kako monotherapyin pacijenata sa adekvatno kontrolirane prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog netolerancije ili kontraindikacija zbog zatajenja bubrega. kako su uzimale terapiju kombinaciji s metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. u kombinaciji s inzulina s metforminom ili bez njega, kada je ovaj način sami, uz pomoć dijeta i vježbi, ne pruža adekvatne kontrole glikemijski.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psorijaza - imunosupresivi - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (kao monohidrat) - leukemija, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene kronične faze (cp) kromosoma-pozitivnim philadelphia kronične миелогенной leukemije (ph+ kml). srijeda, ubrzana faza (ap), i бластном (bp) ph+ kml, prethodno liječenih jedan ili više inhibitora тирозинкиназы(s) [тки(e)] i za koga imatinib, nilotinib i dasatinib ne uzeti u obzir odgovarajuće mogućnosti liječenja .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - varenicline - ukidanje uporabe duhana - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - champix je indiciran za prestanak pušenja kod odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporoza, postmenopauzalna - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - conbriza je indiciran za liječenje osteoporoze u postmenopauzi kod žena s povećanim rizikom od prijeloma. značajno smanjenje incidencije fraktura kralješaka je dokazano; djelotvornost na prijelome kuka nije utvrđena. pri određivanju izbor conbriza ili druge vrste terapije, uključujući i estrogena za određenu žene u postmenopauzi, treba uzeti u obzir simptome menopauze, utjecaj na maternice i tkiva dojke i kardiovaskularne rizike i koristi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergiloza - cresemba prikazan kod odraslih za liječenje:invazivne aspergillosismucormycosis kod pacijenata, za koje je amfotericin b inappropriateconsideration treba davati službene preporuke za odgovarajuće korištenje antifungalna lijekova.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parekoksib natrij - bol, postoperativna - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - za kratkotrajno liječenje postoperativne boli kod odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - kandidijaza - antimikotika za sustavnu uporabu - liječenje od invazivnog kandidijaze kod odraslih i pedijatrijska bolesnika u dobi od 1 mjeseca do < 18 godina.