Bortezomib W&H Stungulyfsstofn, lausn 3,5 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bortezomib w&h stungulyfsstofn, lausn 3,5 mg

williams & halls ehf.* - bortezomibum inn - stungulyfsstofn, lausn - 3,5 mg

Cinacalcet WH Filmuhúðuð tafla 30 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet wh filmuhúðuð tafla 30 mg

williams & halls ehf. - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Cinacalcet WH Filmuhúðuð tafla 60 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet wh filmuhúðuð tafla 60 mg

williams & halls ehf. - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Cinacalcet WH Filmuhúðuð tafla 90 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet wh filmuhúðuð tafla 90 mg

williams & halls ehf. - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Cometriq Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi lyf - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með framsækið, óleysanlegt, staðbundið langt gengið eða meinvörpað skjaldkirtilskrabbamein.

Ecansya (previously Capecitabine Krka) Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - capecítabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ecansya er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). ecansya er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. ecansya er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. ecansya ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. ecansya er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Cyltezo Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Solymbic Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Omvoh Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - ristilbólga, þvagsýrugigt - Ónæmisbælandi lyf - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Zaltrap Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi winthrop industrie - aflibercept - litlaræxli - Æxlishemjandi lyf - meðferð við krabbameini í ristli með endaþarmi (mcrc).