CEFEPIME APTAPHARMA 2G Prášek pro injekční/infuzní roztok Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefepime aptapharma 2g prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - cefepim

Xtandi Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamid - prostatetické novotvary - endokrinní terapie - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Clopidogrel Hexal Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);- elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastická činidla - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Constella Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaklotid - syndrom dráždivého střeva - léky na zácpu - přípravek constella je určen pro symptomatickou léčbu středního až těžkého syndromu dráždivého střeva se zácpou (ibs-c) u dospělých.

CANRI 20MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

canri 20mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

hikma farmaceutica (portugal), s.a., terrugem array - 14658 trihydrÁt irinotekan-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - irinotekan

EZEN 10MG Tableta Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ezen 10mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 16227 ezetimib - tableta - 10mg - ezetimib

PYLERA 140MG/125MG/125MG Tvrdá tobolka Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pylera 140mg/125mg/125mg tvrdá tobolka

laboratoires juvisé pharmaceuticals, villeurbanne array - 20451 zÁsaditÝ citrÁt draselno-bismutitÝ monohydrÁt; 943 metronidazol; 1436 tetracyklin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 140mg/125mg/125mg - zÁsaditÝ citronan bismutitÝ, tetracyklin a metronidazol

AVELOX 400MG/250ML Infuzní roztok Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

avelox 400mg/250ml infuzní roztok

bayer ag, leverkusen array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - infuzní roztok - 400mg/250ml - moxifloxacin

AXETINE 1,5G Prášek pro injekční/infuzní roztok Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

axetine 1,5g prášek pro injekční/infuzní roztok

medochemie ltd., limassol array - 4710 sodnÁ sŮl cefuroximu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1,5g - cefuroxim