Panacur vet 187.5 mg/ g Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

panacur vet 187.5 mg/ g

intervet international b.v. - fenbendazol - oralpasta - 187.5 mg/ g

Paracox-5 vet Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

paracox-5 vet

intervet international bv - 5831 an - eimeria acervulina, stamme hp, levende / eimeria maxima, stamme 013, levende / eimeria mitis, stamme hp, levende / eimeria tenella, stamme 004, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon

Paracox-8 vet Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

paracox-8 vet

intervet international bv - 5831 an - eimeria acervulina, stamme hp, levende / eimeria brunetti, levende / eimeria maxima, stamme mfp, levende / eimeria maxima, stamme cp, levende / eimeria mitis, levende / eimeria necatrix, levende / eimeria praecox, levende / eimeria tenella, stamme hp, levende - suspensjon til mikstur, suspensjon

Porcilis Ery Parvo vet - Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

porcilis ery parvo vet -

intervet international b.v. - svineparvovirus, inaktivert / erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, stamme m2, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Netvax Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toksoid - immunologicals for aves - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger for å gi passiv immunisering mot nekrotisk enteritt til deres avkom, under leggingsperioden. for å redusere dødeligheten og forekomsten og alvorlighetsgraden av lesjoner forårsaket av clostridium-perfringens-type-a-indusert nekrotisk enteritt. effekt ble påvist ved utfordring av kyllinger omtrent tre uker etter klekking. utbruddet av passiv overføring av immunitet: 6 uker etter gjennomført vaksinasjon prosedyre. varigheten av passiv overføring av immunitet: 51 uker etter avsluttet vaksinasjonsprosedyre.

Zubrin Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

zubrin

intervet international b. v. - tepoxalin - muskel-skjelettsystemet - hunder - reduksjon av betennelse og lindring av smerte forårsaket av akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Nobivac Tricat Trio Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

nobivac tricat trio

intervet international b.v. - felint calicivirus, stamme f9, levende / felint rhinotrakeittvirus, stamme g2620a, levende / felint panleukopenivirus, stamme mw-1, levende - lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon

Slice vet 0.2 % w/w Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

slice vet 0.2 % w/w

intervet international bv - 5831 an - emamektinbenzoat - premiks til medisinert fôr - 0.2 % w/w

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd. en reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist. effekten på femoral-hals brudd har ikke blitt etablert.

Nobivac Myxo-RHD Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored kanin-haemorrhagic-sykdom virus belastning 009 - immunologicals - kaniner - for aktiv immunisering av kaniner fra fem ukers alderen og framover for å redusere dødelighet og kliniske tegn på myxomatose og for å forhindre dødelighet på grunn av kaninblødningssykdom. immunitetens begynnelse: 3 uker. immunitetens varighet: 1 år.