Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - kalsium carbonas,kalsiumia lactas gluconas - poretabletti - 1 g - kalsiumlaktaattiglukonaatti

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer oy - cyproteroni acetas - tabletti - 50 mg - syproteroni

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline (ireland) limited - pseudoephedrine hydrochloride, acrivastine - kapseli, kova - pseudoefedriini

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer oy - magnesii oxidum leve,thiamini hydrochloridum anhydricum,zinci citras trihydricus,riboflavinum,calcii pantothenas,cyanocobalaminum,acidum folicum,biotinum,magnesii subcarbonas ponderosus,cyanocobalaminum 0.1 %,pyridoxini hydrochloridum,calcii carbonas,thiamini nitras,acidum ascorbicum,nicotinamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - b-vitamiinien muut yhdistelmävalmisteet

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer oy - gestodenum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mikrog / 15 mikrog - gestodeeni ja etinyyliestradioli

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - dutasteride - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudiini, tsidovudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristaaliasetaatti - ehkäisy, postcoital - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, hätä ehkäisyvälineet - hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - epiviri on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformiinihydrokloridi, pioglitatsonia hydrokloridi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - glubrava ilmoitettuja toinen hoitona tyypin 2 diabetes mellitus aikuisten potilaiden, erityisesti ylipaino potilaille, jotka eivät ole saaneet riittävästi glykeemisen valvontaa niiden maksimaalisesti siedetty annos suun metformin yksin. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.