Axondore 5 mg/ml injektioneste, liuos Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

axondore 5 mg/ml injektioneste, liuos

dexamethasone sodium phosphate - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - deksametasoni

Zeqmelit 8 mg kalvo, suussa hajoava Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zeqmelit 8 mg kalvo, suussa hajoava

acucort ab - dexamethasone - kalvo, suussa hajoava - 8 mg - deksametasoni

Zeqmelit 6 mg kalvo, suussa hajoava Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zeqmelit 6 mg kalvo, suussa hajoava

acucort ab - dexamethasone - kalvo, suussa hajoava - 6 mg - deksametasoni

Zeqmelit 4 mg kalvo, suussa hajoava Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zeqmelit 4 mg kalvo, suussa hajoava

acucort ab - dexamethasone - kalvo, suussa hajoava - 4 mg - deksametasoni

Dexacortone vet 2 mg purutabletti Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexacortone vet 2 mg purutabletti

le vet. beheer b.v. - dexamethasone - purutabletti - 2 mg - deksametasoni

Dexacortone vet 0.5 mg purutabletti Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexacortone vet 0.5 mg purutabletti

le vet. beheer b.v. - dexamethasone - purutabletti - 0.5 mg - deksametasoni

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multiple myeloma - immunosuppressantit - imnovid yhdessä bortetsomibin ja deksametasonin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa hoito, mukaan lukien lenalidomidi. imnovid yhdessä dexamethasone on mainittu hoidon aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito, kuten lenalidomidia ja bortetsomibin, ja ovat osoittaneet taudin etenemistä viime hoidon.

Velcade Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortetsomibi - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - velcade hoitoon yksinään tai yhdessä pegyloitua liposomiyhdisteitä doksorubisiinia tai dexamethasone on tarkoitettu aikuisten potilaiden progressiivinen multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään 1 ennen hoidon ja jotka on jo suoritettu tai hoito sovellu hematopoeettisten kantasolujen siirroista. velcade-valmistetta yhdistelmänä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. velcade yhdistelmänä deksametasonin kanssa tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. velcade-hoitoa yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

Lenalidomide Accord Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomidi - multiple myeloma - immunosuppressantit - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. lenalidomidin accord yhdistelmänä deksametasonin kanssa on tarkoitettu hoitoon multippelia myeloomaa sairastaville aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Lenalidomide Mylan Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide mylan

mylan ireland limited - lenalidomidi - multiple myeloma - immunosuppressantit - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).