Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos

abbvie oy - timolol maleate, brimonidine tartrate - silmätipat, liuos - 2 mg/ml + 5 mg/ml - timololi

Procren Depot PDS 30 mg injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

procren depot pds 30 mg injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku

abbvie oy - leuprorelin acetate - injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten, esitäytetty ruisku - 30 mg - leuproreliini

Belkyra 10 mg/ml injektioneste, liuos Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

belkyra 10 mg/ml injektioneste, liuos

abbvie oy - deoxycholic acid - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - deoksikoolihappo

Rinvoq Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produodopa 240 mg/ml + 12 mg/ml infuusioneste, liuos Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

produodopa 240 mg/ml + 12 mg/ml infuusioneste, liuos

abbvie oy - foslevodopa, foscarbidopa - infuusioneste, liuos - 240 mg/ml + 12 mg/ml - dopa ja dopajohdokset

Humira Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressantit - katso tuotetiedot.

Kaletra Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja 14-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten. kaletran valinnasta proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Norvir Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ritonaviiri on merkitty yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneiden potilaiden (aikuisten ja kahden vuoden ikäisten ja sitä vanhempien lasten).

Botox 100 Allergan-yksikköä injektiokuiva-aine, liuosta varten Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

botox 100 allergan-yksikköä injektiokuiva-aine, liuosta varten

abbvie oy - bakteerit botulinum a-tyypin neurotoksiinia monimutkainen (900 kd) - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 100 allergan-yksikköä - botuliinitoksiini

ZEMPLAR 5 mikrog/ml injektioneste, liuos Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zemplar 5 mikrog/ml injektioneste, liuos

abbvie oy - paricalcitolum - injektioneste, liuos - 5 mikrog/ml - parikalsitoli