Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - azatioprina - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz,croscarmelosa sodica,polisorbato 80 - inmunosupresores - otros inmunosupresores - azatioprina

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - rechazo del injerto - inmunosupresores - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Ekvador - španjolski - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

medior health care pvt. ltd. india - azatioprina 50 mg - tabletas - cada tableta contiene: azatioprina 50 mg + 5 % exceso equivalente a azatioprina 53.32 mg

Ekvador - španjolski - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

rpg lifesciences limited india - azatioprina 50 mg - tabletas - cada tableta contiene: azatioprina 50 mg

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

reutter s.a. - azatioprina - sin formulas

Ekvador - španjolski - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios biogenet scc ecuador - cada tableta contiene: azatioprina 50,0 mg - tabletas - cada tableta contiene: azatioprina 50,0 mg

Peru - španjolski - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

drogueria peru s.a.c. - azatioprina; - tableta - por tableta; azatioprina 50.000000 mg; - azatioprina

Peru - španjolski - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

oq pharma s.a.c. - azatioprina; - tableta recubierta - por vial1 tab; azatioprina 50.000000 mg; - azatioprina

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

aspen chile s.a. - azatioprina - azatioprina 50,00 mg nucleo - se indica en el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria de grado moderado a severo (eii) (enfermedad de crohn o colitis ulcerativa) en los pacientes que requieren la administración de una terapia con corticosteroides, en aquellos incapaces de tolerar alguna terapia con corticosteroides o en los pacientes cuya enfermedad sea resistente a otra terapia estándar de primera línea. imuran, ya sea solo o por lo general en combinación con corticosteroides y/u otros fármacos y procedimientos, se ha usado con beneficio clínico (el cual puede incluir reducción de la dosis o suspensión de los corticosteroides) en una proporción de pacientes que padecen lo siguiente: *artritis reumatoide severa; *lupus eritematoso sistémico; *dermatomiositis y poliomiositis; *hepatitis crónica activa autoinmune; *pénfigo vulgar; *poli arteritis nodosa; *anemia hemolítica autoinmune; *púrpura trombocitopénica idiopática crónica, resistente al tratamiento esclerosis múltiple recidivante y remitente. la azatioprina se utiliza como antimetabolite inmunosupresor solo o, con mayor frecuencia, en combinación con otros fármacos (sobre todo corticosteroides) y procedimientos que influyen en ia respuesta inmunitaria. el efecto terapéutico puede ser evidente solo después de semanas o meses y puede incluir un efecto ahorrador de esteroides, reduciendo asi ia toxicidad asociada con dosis altas y el uso prolongado de corticosteroides. la azatioprina, en combinación con corticosteroides y/u otros fármacos y procedimientos inmunosupresores, está indicada para mejorar ia supervivencia de los trasplantes de órganos, como los trasplantes renales, cardiacos y hepáticas. también reduce los requerimientos de corticosteroides de los receptores de trasplantes renales. la azatioprina esta indicada para el tratamiento de ia enfermedad inflamatoria intestinal (ell) de moderada a grave (enfermedad de crohn o colitis ulcerosa) en pacientes en los que se requiere tratamiento con corticosteroides, en pacientes que no pueden tolerar el tratamiento con corticosteroides o en pacientes cuya enfermedad es resistente a otro tratamiento estándar de primera línea. la azatioprina, sola o, con mayor frecuencia, en combinación con corticosteroides y/u otros medicamentos y procedimientos, se ha utilizado con beneficia clínico (que puede incluir ia reducción de ia dosis o ia suspensión de los corticosteroides) en una proporción de pacientes que padecen lo siguiente: • artritis reumatoide severa; • lupus eritematoso sistémico; • dermatomiositis y polimiositis; • hepatitis activa crónica autoinmune; • pénfigo vulgar; • poliarteritis nodosa; • anemia hemolítica autoinmune; • purpura trombocitopenia idiopática resistente cr6nica; • esclerosis múltiple recidivante y remitente indicación terapéutica aprobada la azatioprina se utiliza como antimetabolito inmunosupresor solo o, con mayor frecuencia, en combinación con otros fármacos (sobre todo corticosteroides) y procedimientos que influyen en la respuesta inmunitaria. el efecto terapéutico puede ser evidente solo después de semanas o meses y puede incluir un efecto ahorrador de esteroides, reduciendo así la toxicidad asociada con dosis altas y el uso prolongado de corticosteroides. la azatioprina, en combinación con corticosteroides y/u otros fármacos y procedimientos inmunosupresores, está indicada para mejorar la supervivencia de los trasplantes de órganos, como los trasplantes renales, cardíacos y hepáticos. también reduce los requerimientos de corticosteroides de los receptores de trasplantes renales. la azatioprina está indicada para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (eii) de moderada a grave (enfermedad de crohn o colitis ulcerosa) en pacientes en los que se requiere tratamiento con corticosteroides, en pacientes que no pueden tolerar el tratamiento con corticosteroides o en pacientes cuya enfermedad es resistente a otro tratamiento estándar de primera línea. la azatioprina, sola o, con mayor frecuencia, en combinación con corticosteroides y/u otros medicamentos y procedimientos, se ha utilizado con beneficio clínico (que puede incluir la reducción de la dosis o la suspensión de los corticosteroides) en una proporción de pacientes que padecen lo siguiente: •artritis reumatoide severa; •lupus eritematoso sistémico; •dermatomiositis y polimiositis; •hepatitis activa crónica autoinmune; •pénfigo vulgar; •poliarteritis nodosa; •anemia hemolítica autoinmune; •púrpura trombocitopénica idiopática resistente crónica; •esclerosis múltiple recidivante y remitente. esquema posológico aprobado: posología cuando la vía oral no es práctica, la inyección de azatioprina puede administrarse solo por vía intravenosa; sin embargo, esta vía debe suspenderse tan pronto como se pueda tolerar el tratamiento oral una vez más. se debe consultar la literatura médica especializada para obtener orientación sobre la experiencia clínica en condiciones particulares. poblaciones adultos trasplantes dependiendo del régimen inmunosupresor empleado, se puede administrar una dosis de hasta 5 mg/kg de peso corporal/día por vía oral o intravenosa el primer día de tratamiento. la dosis de mantenimiento debe oscilar entre 1 y 4 mg/kg de peso corporal/día y debe ajustarse de acuerdo con los requisitos clínicos y la tolerancia hematológica. la evidencia indica que el tratamiento con azatioprina debe mantenerse de forma indefinida, incluso si solo se necesitan dosis bajas, debido al riesgo de rechazo del injerto. otras indicaciones en general, la dosis inicial es de 1 a 3 mg/kg de peso corporal/día, y debe ajustarse, dentro de estos límites, en función de la respuesta clínica (que puede no ser evidente durante semanas o meses) y la tolerancia hematológica. cuando la respuesta terapéutica es evidente, se debe considerar la posibilidad de reducir la dosis de mantenimiento al nivel más bajo compatible con el mantenimiento de esa respuesta. si no se presenta mejoría en la enfermedad del paciente dentro de los tres meses, se debe considerar la posibilidad de retirar la azatioprina. sin embargo, para los pacientes con eii, se debe considerar una duración del tratamiento de al menos doce meses y es posible que la respuesta al tratamiento no sea clínicamente evidente hasta después de tres o cuatro meses de tratamiento. la dosis de mantenimiento requerida puede oscilar entre menos de 1 mg/kg de peso corporal/día y 3 mg/kg de peso corporal/día, dependiendo del trastorno clínico que se esté tratando y la respuesta individual del paciente, incluida la tolerancia hematológica. población pediátrica trasplantes la posología para los niños es la misma que para los adultos. esclerosis múltiple la esclerosis múltiple no es una enfermedad que se diagnostique con frecuencia en niños. no se recomienda el uso de azatioprina. otras indicaciones la posología para los niños es la misma que para los adultos.

Urugvaj - španjolski - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

adium pharma (distribuido por adium uruguay s.a. en la rou fuera de zona franca) - comprimido - azatioprina 50 mg comprimido