Migrafin, poeder voor oraal gebruik Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

migrafin, poeder voor oraal gebruik

delphi pharmaceuticals b.v. spoorhaven 39 2651 av berkel en rodenrijs - lysineacetylsalicylaat 1620 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; acetylsalicylzuur 900 mg/stuk ; metoclopramidehydrochloride 1-water 10,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metoclopramide 8,9 mg/stuk - poeder voor oraal gebruik - aspartaam (e 951) ; citroensmaakstof ; glycine (e 640), - metoclopramide n02ba51 - acetylsalicylic acid, comb. excl. psycholeptics

Sildenafil Teva 20 mg, filmomhulde tabletten Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildenafil teva 20 mg, filmomhulde tabletten

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - sildenafilcitraat 28,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sildenafil 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - sildenafil

Sildenafil Teva 20 mg filmomh. tabl. Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sildenafil teva 20 mg filmomh. tabl.

teva pharma belgium sa-nv - sildenafilcitraat 28,097 mg - eq. sildenafil 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - sildenafilcitraat 28.097 mg - sildenafil

Sildenafil Viatris 100 mg filmomh. tabl. Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sildenafil viatris 100 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - sildenafilcitraat 140,483 mg - eq. sildenafil 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - sildenafil 100 mg - sildenafil

Sildenafil Viatris 50 mg filmomh. tabl. Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sildenafil viatris 50 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - sildenafilcitraat 70,241 mg - eq. sildenafil 50 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - sildenafil 50 mg - sildenafil

Sildenafil Viatris 25 mg filmomh. tabl. Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sildenafil viatris 25 mg filmomh. tabl.

viatris gx bv-srl - sildenafilcitraat 35,121 mg - eq. sildenafil 25 mg - filmomhulde tablet - 25 mg - sildenafil 25 mg - sildenafil

Tadalafil STADA 10 mg, filmomhulde tabletten Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tadalafil stada 10 mg, filmomhulde tabletten

tadalafil 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Granpidam Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

granpidam

accord healthcare s.l.u. - sildenafilcitraat - hypertensie, pulmonair - urologica - adultstreatment van volwassen patiënten met pulmonale arteriële hypertensie geclassificeerd als who functionele klasse ii en iii, te verbeteren van de inspanningscapaciteit. de werkzaamheid is aangetoond bij primaire pulmonale hypertensie en pulmonale hypertensie geassocieerd met bindweefselaandoening. pediatrische populationtreatment van pediatrische patiënten in de leeftijd van 1 jaar tot 17 jaar met pulmonale arteriële hypertensie. werkzaamheid in termen van verbetering van inspanningscapaciteit of pulmonale hemodynamica is aangetoond in primaire pulmonale hypertensie en pulmonale hypertensie geassocieerd met congenitale hartziekte.

Levitra Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. erectiele disfunctie is het onvermogen om te bereiken of te handhaven een penile erectie voldoende voor bevredigende seksuele prestaties. om levitra te worden effectieve, seksuele stimulatie is nodig. levitra is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Mysildecard Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafilcitraat - hypertensie, pulmonair - urologica - adultstreatment van volwassen patiënten met pulmonale arteriële hypertensie geclassificeerd als who functionele klasse ii en iii, te verbeteren van de inspanningscapaciteit. de werkzaamheid is aangetoond bij primaire pulmonale hypertensie en pulmonale hypertensie geassocieerd met bindweefselaandoening. pediatrische populationtreatment van pediatrische patiënten in de leeftijd van 1 jaar tot 17 jaar met pulmonale arteriële hypertensie. werkzaamheid in termen van verbetering van inspanningscapaciteit of pulmonale hemodynamica is aangetoond in primaire pulmonale hypertensie en pulmonale hypertensie geassocieerd met congenitale hartziekte (zie rubriek 5)..