Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - paxene ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar:• uzlabotas ar aids saistītu kapoši sarkoma (aids-ks), kas ir izdevies, pirms liposomal anthracycline terapija;• metastātisks vēzis krūts (mbc), kas nav izdevies, vai nav kandidātu standarta anthracycline-satur terapija;• uzlabotas vēzis olnīcu (aoc) vai ar atlikušo slimības (> 1 cm) pēc sākotnējās laparotomija, kopā ar cisplatin kā pirmās līnijas ārstēšanu;• metastātisks vēzis olnīcu (km) pēc neveiksmes ar platīnu saturošu kombinēto terapiju, bez taxanes kā otrās līnijas apstrāde;• nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc), kas nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju, kopā ar cisplatin. ierobežoti dati par efektivitāti apstiprina šo indikāciju (skatīt 5. apakšpunktu).

Latvija - latvijski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia "medisana" - pulveris

Latvija - latvijski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia ''medisana'' 40003568616 o. vācieša iela 13, rīga, lv-1004 - pulveris - cits - paredzēts lietošanai cilvēkiem ar veselības traucējumiem - diagnosticētu fenilketonūriju

Latvija - latvijski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia ''medisana'' 40003568616 o. vācieša iela 13, rīga, lv-1004 - pulveris - cits - paredzēts lietošanai cilvēkiem ar veselības traucējumiem - diagnosticētu fenilketonūriju

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriāze - imūnsupresanti - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multiplā skleroze - imūnsupresanti - zinbrita ir indicēta pieaugušiem pacientiem recidivējošu multiplās sklerozes formu (rms) ārstēšanai.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleāts - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciklovīns (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. axumin ir norādīta par pozitronu emisijas tomogrāfijas (pet) attēlu, lai noteiktu atkārtošanās prostatas vēzis pieaugušiem vīriešiem ar iespējamo atkārtošanās, pamatojoties uz paaugstināts asins prostatas specifiskā antigēna (psa) līmeni pēc primārās dziednieciska terapija.

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - diklofenaka nātrija sāls - Ārstnieciskais plāksteris - 140 mg