Ketanov 30 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

ketanov 30 mg/ml šķīdums injekcijām

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - ketorolacum trometamolum - Šķīdums injekcijām - 30 mg/ml

Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

ketanov 10 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - ketorolacum trometamolum - apvalkotā tablete - 10 mg

Saxenda Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - cukura diabēts - saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa masas indekss (Ķmi)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Gazyvaro Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - hroniskas limfocītu leikēmija (cll)gazyvaro kopā ar hlorambucila ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo iepriekš neārstētiem pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll) un ar comorbidities padarot tos nepiemērotus pilna devu fludarabine balstīta terapija (skatīt 5. iedaļu. folikulu limfomas (fl)gazyvaro kombinācijā ar ķīmijterapiju, kam seko gazyvaro apkopes terapija pacientiem sasniegt atbildi, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem papildu folikulu limfomas. gazyvaro kopā ar bendamustine seko gazyvaro uzturēšana ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar folikulu limfomas (fl), kurš neatbildēja, vai, kuŗš laikā vai līdz 6 mēnešiem pēc ārstēšanas ar rituksimabs vai rituksimabs-satur režīms.

Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 30 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 30 mg

Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 60 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg

Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 90 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 120 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib teva 90 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Etoricoxib Teva 60 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib teva 60 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg