Latvija - latvijski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

phibro animal health (poland) sp. z o.o., polija - mazināt infekcijas bursal sērgas vīrusu - putojošās tabletes - vistas

Latvija - latvijski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

phibro animal health (poland) sp. z o.o., polija - Ņūkāslas slimības vīruss, celms v. h. - putojošās tabletes - tītari; vistas

Latvija - latvijski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zoetis belgium s.a., beļģija - dzīvu, novājinātu kaķu calici virus,kaķu saslimšanu vīrusu,novājinātu kaķu panleucopenia vīruss - pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai - kaķi

Latvija - latvijski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

phibro animal health (poland) sp. z o.o., polija - dzīvot Ņūkāslas slimības vīrusu, infekcijas putnu bronhīts vīruss, celms h120 - liofilizāts lietošanai dzeramajā ūdenī - vistas

Latvija - latvijski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kela n.v., beļģija - aknas tartrāts - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 750 mg/g - cūkas; mājputni

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

ferring gmbh, germany - desmopresīna acetāts - deguna aerosols, šķīdums - 10 mikrogrami/devā

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - bortezomib kā monotherapy vai kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna vai deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pakāpenisku multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz 1 pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib kopā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib kopā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. bortezomib kopā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. exforge ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:ristfor ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. ristfor ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. ristfor ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar peroxisome proliferator aktivizēts receptoru-gamma (ppary) agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppary agonistu. ristfor ir arī norādīts, kā add-on, lai insulīna i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.