ORIGIN INTERNATIONAL PHARMA-EGYPT - rezultati pretrage

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazola - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripiprazol mylan pharma je indiciran za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina. Арипипразол Майлана pharma je indiciran za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол Майлана pharma je indiciran za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sulfure de rhenium [186 re], cis bio international, suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire [référence : re-186-mm-1]

cis bio international - rhénium [186 re] (sulfure de) (colloïdal) (solution injectable de) 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - suspension - 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - pour un flacon > rhénium [186 re] (sulfure de (colloïdal (solution injectable de 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - autres anti-inflammatoires radiopharmaceutiques - classe pharmacothérapeutique : médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v10ax05ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.après injection intra-articulaire, le sulfure de rhénium (186re) cis bio international est utilisé dans le traitement des atteintes inflammatoires des articulations dans le contexte d’une maladie rhumatoïde ou d’une hémophilie, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations de l'épaule, du coude, du poignet, de la cheville et de la hanche.l’administration de sulfure de rhénium (186re) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

pemetrexed pharmaswiss 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

pemetrexed pharmaswiss 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 100 mg

Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

colistimethate sodique amdipharm 1 mui, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur

amdipharm ltd - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales - poudre - 1 million d'unités internationales - pour un flacon de poudre > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales solvant > pas de substance active. - autres antibactériens – polymyxines - classe pharmacothérapeutique – code atc: j01xb01ce médicament est un antibiotique de la famille des polymixines, à base de colistine.l’administration de ce médicament par inhalation doit être réservée au traitement des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose.colistimethate sodique amdipharm est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.