Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Εναιωρηματοποιήσιμοι κόκκοι (wg) - fenhexamid 50% β/β Βοηθητικές ουσίες: 47,9% β/β

Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Γαλακτωματοποιήσιμο υγρό (ec) - deltamethrin 10% β/ο Βοηθητικές ουσίες 89,34% β/β

Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - fosetyl - al 50% β/β, folpet 25% β/β Βοηθητικές ουσίες: 21,32% β/β

Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Βρέξιμη σκόνη (wp) - Δραστική ουσία: bacillus subtilis - strain qst 713* 15.67% β/β Βοηθητικές ουσίες: μέχρι το 84.33 % β/β *Το τυποποιημένο σκεύασμα περιέχει 5,13 x 1010 cfu/g

Grčka - grčki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Γαλακτωματοποιήσιμο υγρό (ec) - fenoxaprop-p-ethyl 64 g/l, iodosulfuron-methyl-sodium 8 g/l Αντιφυτοτοξικός παράγοντας: mefenpyr-diethyl 24 g/l Βοηθ. ουσίες: 92,26% β/β

Europska Unija - grčki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Οφθαλμολογικά - eylea ενδείκνυται για ενήλικες για τη θεραπεία των:νεοαγγειακής (υγρής μορφής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (amd);όρασης λόγω οιδήματος της ωχράς κηλίδας δευτερεύουσα σε απόφραξη φλέβας του αμφιβληστροειδούς (υποκατάστημα rvo ή κεντρική rvo);όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (dme);όρασης λόγω μυωπική χοριοειδική νεοαγγείωση (μυωπική cnv).

Europska Unija - grčki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Το kinzalkomb συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 υδροχλωροθειαζίδη mg, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Το kinzalkomb συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με το kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ασθενείς που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί σε telmisartan και υδροχλωριαθειαζίδη που δίδονται χωριστά.

Europska Unija - grčki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - hypertensiontreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionreduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, με τεκμηριωμένη στόχο τη βλάβη των οργάνων.

Europska Unija - grčki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το kovaltry μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Europska Unija - grčki - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - hypertensiontreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionreduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, με τεκμηριωμένη στόχο τη βλάβη των οργάνων.