Sandostatin 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandostatin 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning

novartis healthcare a/s - octreotid - injektionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml

Octroflex 200 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octroflex 200 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning

nordicinfu care ab - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 200 mikrogram/ml

Exubera Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - exubera er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleret med oral antidiabetika, og der kræver insulin terapi. exubera er også indiceret til behandling af voksne patienter med type 1 diabetes mellitus, inaddition for lang tid eller mellemliggende handler subkutan insulin, for hvem de potentielle fordele ofadding inhaleret insulin opvejer de potentielle sikkerhedsproblemer (se afsnit 4.

Monotard Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

monotard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.

Ultratard Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

ultratard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.

Enyglid Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

enyglid

krka, d.d., novo mesto - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (niddm)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

NovoNorm Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (niddm)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Repaglinide Teva Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (niddm)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.