Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sekundarne prevencije атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.  for further information please refer to section 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 virus - immunologicals - mačke - aktivna imunizacija mačaka starijih od 12 tjedana kako bi se spriječila smrtnost zbog zaraze bjesnoće. početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. trajanje imuniteta nakon primarne cijepljenja: 1 godina. trajanje imunosti nakon ponovne vakcinacije: 3 godine.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oksibutinin - urinarnu inkontinenciju, žuriti - urologicals - simptomatsko liječenje urgentne inkontinencije i / ili povećanu učestalost i hitnost urina kao što se može pojaviti kod odraslih bolesnika s nestabilnim mjehura.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantni površinski antigen - hepatitis b; immunization - cjepiva - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. može se očekivati da hepatitis d također će spriječiti stvaranje imunizacije s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitisa b .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - алискирена, амлодипина - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastični agensi - removab je indiciran za intraperitonealno liječenje malignih ascitesa u bolesnika s epcam-pozitivnim karcinomima gdje standardna terapija nije dostupna ili više nije izvediva.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novo nordisk a/s, novo alle, bagsvaerd, danska - estradiol hemihidrat noretisteronacetat - filmom obložena tableta - 1 mg + 0,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg estradiola u obliku estradiol hemihidrata i 0,5 mg noretisteronacetata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - valsartan hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 160 mg + 12,5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 160 mg valsartana i 12,5 mg hidroklorotiazida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - valsartan hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 160 mg + 25 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 160 mg valsartana i 25 mg hidroklorotiazida