Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

biomax d.o.o. perjavička putina 5 10090 zagreb -

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - mcloksikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava u pasa. da bi se smanjila sobu za intenzivnu njegu bol i upalu nakon ortopedskih i operacije mekih tkiva. catsreduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male operacije mekih tkiva . ublažavanje blage do umjerene postoperativni bol i upale nakon kirurške intervencije kod mačaka, e. ortoza i operacije mekih tkiva . olakšanje boli i upale kod akutne i kronične bolesti mišićno-koštanog sustava kod mačaka. koristiti cattlefor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. koristiti pigsfor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim mekim tkivom kao što je kastracija. horsesalleviation upale i olakšavanja boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava kod konja. za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - Брентуксимаб ведотин - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastična sredstva - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). Адцетриса indiciran za liječenje odraslih pacijenata s relaps ili vatrostalne cd30+ limfom Ходжкина (ЛХ):nakon terapije, orfollowing barem dva do terapije nakon terapije ili мультиагентной kemoterapije-to nije opcija liječenja . sistem анапластическая крупноклеточная lymphomaadcetris u kombinaciji s ciklofosfamid, doksorubicin i prednizon (chp) je prikazana za odrasle pacijente s prethodno liječenih liječenje sistemske анапластической veliki stanica limfoma (salcl). Адцетриса indiciran za liječenje odraslih pacijenata s relaps ili vatrostalne salcl. kožni t-stanica lymphomaadcetris indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cd30+ stanica kožni t limfom (ctcl), nakon što je najmanje 1 do sistemske terapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektivni imunosupresivi - colitisentyvio ulcerozni indiciran za liječenje odraslih bolesnika s вмеру na strogo aktivno язвенному колиту, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili faktor nekroze tumora alfa (Фноа) antagonist. diseaseentyvio kruna je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s bolešću reumatoidnim kruna, koji su imali neadekvatan odgovor, izgubila odgovor, ili iz netrpeljivosti ili tradicionalne terapije ili faktor nekroze tumora alfa (Фноа) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatske neoplazme - endokrinska terapija - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarkom - Иммуностимуляторы, - mepact je indiciran u djece, adolescenata i mladih osoba za liječenje visokokvalitetnog resektabilnog ne-metastatskog osteosarkoma nakon makroskopski kompletne kirurške resekcije. koristi se u kombinaciji s postoperativnom multi-agentom kemoterapijom. sigurnost i učinkovitost procijenjeni su u ispitivanjima bolesnika od dvije do 30 godina kod početne dijagnoze.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixazomib citrat - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - ninlaro u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplim mijelom koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceraza alfa - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - vpriv je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ert) u bolesnika s tipom 1 gaucherove bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulacija - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - kontrolirana stimulacija jajnika za razvoj folikula u žena prolazi asistirane reproduktivne tehnologije (art) kao što je oplodnja (ivf) ili intracitoplazmična injekcija spermija (icsi) ciklus.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - paratiroidni hormon - hipoparatiroidizam - homeostaza kalcija - natpar je indiciran kao pomoćno liječenje odraslih bolesnika s kroničnim hipoparatiroidizmom koji se ne može adekvatno kontrolirati samo standardnom terapijom.