ATROVENT N 20 µg/1 doza rastvor za inhaliranje pod pritiskom Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

atrovent n 20 µg/1 doza rastvor za inhaliranje pod pritiskom

boehringer ingelheim bh d.o.o. - ipratropijum bromid - rastvor za inhaliranje pod pritiskom - 20 µg/1 doza - 1 doza rastvora za inhaliranje pod pritiskom sadrži: 20 mcg ipratropijbromida

Cyltezo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Giotrif Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - giotrif u monoterapiji namijenjen za liječenje ofepidermal ako uređaj primatelja faktor rasta (РЭФР) тки-naivnih odraslih pacijenata sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća (НМРЛ) koja aktivira mutacije РЭФР (- s);lokalno-uobičajena ili metastatskih НМРЛ pločastih stanica гистологии napreduje ili nakon kemoterapije платиносодержащей.

Glyxambi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin i линаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glyxambi, fiksnih doza kombinacija empagliflozin i i линаглиптин, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (su) i jedan od однокомпонентных od glyxambi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kad već лечусь iz slobodne kombinacije линаглиптин empagliflozin i i.

ProZinc Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prozinc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije - cats; dogs - za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Vargatef Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - vargatef je indiciran u kombinaciji s docetakselom u liječenju odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno recidiva-malih stanica raka pluća (nsclc) ima histologiju adenokarcinoma tumor nakon prve linije kemoterapije.

Synjardy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin i metformin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - synjardy prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина;kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom u kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući inzulin;kod bolesnika koji su već liječeni kad kombinacije метформина i empagliflozin i kao pojedinačne tablete.

Ingelvac CircoFLEX Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - svinjski circovirus tip 2 orf2 proteina - imunološke za suidae - svinje - za aktivne imunizacije svinja u dobi od dva tjedna od svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) smanjiti smrtnost, kliničke znakove, uključujući gubitak težine i poraza u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2-bolest povezana s (pcvd). osim toga, cijepljenje je pokazalo da smanjuje pcv2 nazalno prolijevanja, virusni opterećenje u krvi i limfna tkiva, te trajanje viremije. početak zaštite dolazi već dva tjedna nakon cijepljenja i traje najmanje 17 tjedana.

Spevigo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psorijaza - imunosupresivi - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.