Tabrecta Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Zensitin Filmuhúðuð tafla 10 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zensitin filmuhúðuð tafla 10 mg

williams & halls ehf - cetirizine dihydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Vanflyta Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Septabene Munnholsúði, lausn 1,5 mg/ml+5 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

septabene munnholsúði, lausn 1,5 mg/ml+5 mg/ml

krka, d.d., novo mesto - benzydaminum hýdróklóríð; cetylpyridinii chloridum - munnholsúði, lausn - 1,5 mg/ml+5 mg/ml

Septabene citron og honning Munnsogstafla 3 mg/1 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

septabene citron og honning munnsogstafla 3 mg/1 mg

krka, d.d., novo mesto - benzydaminum hýdróklóríð; cetylpyridinii chloridum - munnsogstafla - 3 mg/1 mg

Cuprior Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

cuprior

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolenticular hrörnun - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - cuprior er ætlað fyrir meðferð wilson er sjúkdómur í fullorðnir, unglingum og börn sem stóð 5 ár með óþol fyrir d-penicillamíns meðferð.

Daklinza Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir díhýdróklóríð - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - daklinza er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c veiru (hcv) sýkingu hjá fullorðnum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir hcv arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.

Histasín Filmuhúðuð tafla 10 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

histasín filmuhúðuð tafla 10 mg

teva b.v.* - cetirizinum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg