Pamidronatdinatrium Pfizer 9 mg/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

pamidronatdinatrium pfizer 9 mg/ ml

pfizer as - dinatriumpamidronat - konsentrat til infusjonsvæske - 9 mg/ ml

Pamidronatdinatrium Pfizer 3 mg/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

pamidronatdinatrium pfizer 3 mg/ ml

pfizer as - dinatriumpamidronat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 3 mg/ ml

Pamidronatdinatrium Pfizer 6 mg/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

pamidronatdinatrium pfizer 6 mg/ ml

pfizer as - dinatriumpamidronat - konsentrat til infusjonsvæske - 6 mg/ ml

Gem Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

gem

orifarm healthcare a/s - natriumklorid / kaliumklorid / natriumsitrat / glukose - pulver til mikstur, oppløsning - 0.39 g / 0.5 g / 0.98 g / 8.13 g

Ringer-Acetat Fresenius Kabi Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

ringer-acetat fresenius kabi

fresenius kabi norge as - halden - natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumklorid / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 5.9 g/ l / 4.1 g/ l / 0.3 g/ l / 0.295 g/ l / 0.2 g/ l

Ringerfundin Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

ringerfundin

b. braun melsungen ag - natriumklorid / kaliumklorid / magnesiumkloridheksahydrat / kalsiumklorid / natriumacetattrihydrat / eplesyre - infusjonsvæske, oppløsning - 6.8 g/ l / 0.3 g/ l / 0.2 g/ l / 0.37 g/ l / 3.27 g/ l / 0.67 g/ l

Balance 1,5% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

balance 1,5% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / glukosemonohydrat - peritonealdialysevæske - / 1.5 %

Inhixa Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antithrombotic agents - inhixa er indikert for voksne:forebygging av venøs tromboembolisme, spesielt hos pasienter som gjennomgår ortopedisk, generell eller oncological kirurgi. forebygging av venøs tromboembolisme hos pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom, inkludert akutt hjertesvikt, akutt respiratorisk svikt, alvorlige infeksjoner, samt forverring av revmatiske sykdommer forårsaker immobilisation av pasienten (gjelder til styrkene til 40 mg/0. 4 ml). behandling av dyp venetrombose (dvt), komplisert eller ukomplisert av lungeemboli. behandling av ustabil angina og ikke q-bølge myocardial infarction, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). behandling av akutt st-segmentet elevation myocardial infarction (stemi) inkludert pasienter som vil bli behandlet konservativt eller som senere vil gjennomgå perkutan koronar angioplastikk (gjelder til styrkene til 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). blodpropp forebygging i ekstrakorporal sirkulasjon under hemodialyse.

Xyrem Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoksybat - cataplexy; narcolepsy - andre nervesystemet narkotika - behandling av narkolepsi med katapleksi hos voksne pasienter.

Thorinane Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antithrombotic agents - thorinane er indikert for voksne for: - forebygging av venøs tromboembolisme, spesielt hos pasienter som gjennomgår ortopedisk, generell eller oncological kirurgi. - forebygging av venøs tromboembolisme hos pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom, inkludert akutt hjertesvikt, akutt respiratorisk svikt, alvorlige infeksjoner, samt forverring av revmatiske sykdommer forårsaker immobilisation av pasienten (gjelder til styrkene til 40 mg/0. 4 ml). - behandling av dyp venetrombose (dvt), komplisert eller ukomplisert av lungeemboli. - behandling av ustabil angina og ikke q-bølge myocardial infarction, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). - behandling av akutt st-segmentet elevation myocardial infarction (stemi) inkludert pasienter som vil bli behandlet konservativt eller som senere vil gjennomgå perkutan koronar angioplastikk (gjelder til styrkene til 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). - blodpropp forebygging i ekstrakorporal sirkulasjon under hemodialyse. forebygging og behandling av ulike lidelser relatert til blodpropp i voksne.