Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
lamzede
chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alpha-mannosidosis - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - behandling av icke-neurologiska manifestationer hos patienter med mild till måttlig alpha-mannosidosis.
Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
dulcivit comp tablett
abigo medical ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kolekalciferol; natriumaskorbat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat - tablett - järn(ii)fumarat 57,2 mg aktiv substans; retinolacetat 0,9 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 9 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; mannitol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; tiaminnitrat 1,2 mg aktiv substans; nikotinamid 16 mg aktiv substans; riboflavin 1,4 mg aktiv substans; cyanokobalamin 3 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; folsyrahydrat 0,4 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2,1 mg aktiv substans; askorbinsyra 19,8 mg aktiv substans; natriumaskorbat 45,2 mg aktiv substans - multivitaminer och järn
Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g granulat
pharmaxim ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; natriumselenit, vattenfri - granulat - 30 mg/g+0,6 mg/g - sackaros hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; all-rac-alfa-tokoferylacetat 30 mg aktiv substans; natriumselenit, vattenfri 1,32 mg aktiv substans - kombinationer - får, häst, nöt, svin
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
porcilis pcv id
intervet international b.v. - porcine circovirus typ 2 orf2-subenhetsantigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - grisar - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection. to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
galafold
amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry disease - migalastat - galafold är avsett för långtidsbehandling av vuxna och ungdomar från 16 år och äldre med en bekräftad diagnos på fabrys sjukdom (α-galaktosidas vitaminbrist) och som har en mottaglig mutation.
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
lartruvo
eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastiska medel - lartruvo är indicerat i kombination med doxorubicin för behandling av vuxna patienter med framskridet mjukdelssarkom som inte är mottagliga för kurativ behandling med kirurgi eller strålbehandling och som inte tidigare har behandlats med doxorubicin (se avsnitt 5.
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
enteroporc coli ac
ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - grisar - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:- clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6- clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins- clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
nexviadyme
sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).