Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - metotrexat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - metotrexat 25 mg aktiv substans - metotrexat

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - noradrenalintartrat (monohydrat) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - noradrenalintartrat (monohydrat) 2 mg aktiv substans - noradrenalin

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - paklitaxel - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 6 mg/ml - paklitaxel 6 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; makrogolglycerolricinoleat hjälpämne - paklitaxel

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - spironolakton - tablett - 100 mg - spironolakton 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - spironolakton

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - spironolakton - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; spironolakton 25 mg aktiv substans - spironolakton

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - spironolakton - tablett - 50 mg - spironolakton 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - spironolakton

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - vinkristinsulfat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - vinkristinsulfat 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - vinkristin

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - vorikonazol - pulver till infusionsvätska, lösning - 200 mg - vorikonazol 1 mg aktiv substans; sulfobutylbetadexnatrium hjälpämne - vorikonazol

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - zoledronsyramonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 4 mg/5 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans - zoledronsyra

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpcs). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤0. 5 x 109/l och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av filgrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. filgrastim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc ≤1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.