Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
yomesan 500 mg tuggtablett
bayer ab - niklosamid (vattenfri) - tuggtablett - 500 mg - niklosamid (vattenfri) 500 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - niklosamid
Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
nimotop 30 mg filmdragerad tablett
bayer ab - nimodipin - filmdragerad tablett - 30 mg - nimodipin 30 mg aktiv substans - nimodipin
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
nexavar
bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - hepatocellulär carcinomanexavar är indicerat för behandling av hepatocellulär cancer. renal cell carcinomanexavar är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcellscancer som har misslyckats tidigare interferon-alfa-eller interleukin-2-baserad behandling eller som anses lämpliga för sådan behandling. differentierade sköldkörteln carcinomanexavar är indicerat för behandling av patienter med progressiva, lokalt avancerad eller metastaserande, differentierade (papillär/follikulära/hürthle cell) sköldkörtel cancer, eldfast att radioaktivt jod.
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
xarelto
bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.
Europska Unija -
švedski -
EMA (European Medicines Agency)
vitrakvi
bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominala tumörer - antineoplastiska medel - vitrakvi som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med solida tumörer som visar en neurotrofisk receptor tyrosin kinas (ntrk) gen fusion,som har en sjukdom som är lokalt avancerad, metastaserad eller där kirurgisk resektion är sannolikt att resultera i svår sjukdom, andwho har ingen tillfredsställande behandling alternativ.
Švedska -
švedski -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
nimotop 0,2 mg/ml infusionsvätska, lösning
bayer ab - nimodipin - infusionsvätska, lösning - 0,2 mg/ml - nimodipin 0,2 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - nimodipin
Švedska -
švedski -
myHealthbox
aviator xpro
bayer ag - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; guaifenesin 20 mg aktiv substans - kombinationer