Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, indikeras i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infektion med human immunbristvirus 1 (hiv 1) hos vuxna 18 år eller äldre. genotypic testning bör styra användningen av rezolsta.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna patienter. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirusinfektioner - antivirala medel för systemisk användning - prevymis är indicerat för profylax av reaktivering av cytomegalovirus (cmv) och sjukdom hos vuxen cmv-seropositiva mottagare [r +] av en allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antivirala medel.

Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastiska medel - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - klaritromycin - granulat till oral suspension - 25 mg/ml - klaritromycin 25 mg aktiv substans; kaliumsorbat hjälpämne; sackaros hjälpämne - klaritromycin

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - klaritromycin - tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - klaritromycin

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - klaritromycin - tablett - 250 mg - sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 250 mg aktiv substans - klaritromycin

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hec pharm gmbh - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans - klaritromycin

Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - klaritromycin - tablett - 250 mg - propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 250 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne - klaritromycin