Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanolabor, d.d. - natrijev fluorid - dentalna suspenzija - natrijev fluorid 50 mg / 1 ml - natrijev fluorid

Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanolabor, d.d. - natrijev fluorid; dektaflur; olaflur - dentalni gel - natrijev fluorid 2,21 g / 100 g  dektaflur0,287 g / 100 g  olaflur3,032 g / 100 g; dektaflur 0,287 g / 100 g  olaflur3,032 g / 100 g; olaflur 3,032 g / 100 g - natrijev fluorid, kombinacije

Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanolabor, d.d. - natrijev fluorid; dektaflur; olaflur - dentalni gel - natrijev fluorid 2,21 g / 100 g  dektaflur0,287 g / 100 g  olaflur3,032 g / 100 g; dektaflur 0,287 g / 100 g  olaflur3,032 g / 100 g; olaflur 3,032 g / 100 g - natrijev fluorid, kombinacije

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - rast - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners je indiciran za nadomestno terapijo endogenega rastnega hormona pri odraslih s pomanjkanjem rastnega hormona (ghd). za odrasle, nastop: bolniki z sonČeve v odraslost so opredeljene kot bolnikih z znano hypothalamic-hipofiza patologija in vsaj eno dodatno znane pomanjkljivosti iz hipofize hormon, razen prolaktina. ti bolniki morajo opraviti eno dinamični test za diagnosticiranje ali izključi sonČeve. otroštvo-nastop: pri bolnikih z otroštvu-nastop izoliranih sonČeve (ni dokazov o hypothalamic-hipofiza bolezni ali lobanjski obsevanje), dve dinamične teste je treba opraviti po zaključku rasti, razen za tiste, ki imajo nizko insulin-like-rast-faktor i (igf-i) koncentracije (< -2 standardni odklon točk (sds)),, ki se lahko šteje za en test. cut-off point dinamični preskus je treba strogo.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kisline, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za spreminjanje lipidov - nustendi je indicirana pri odraslih z osnovnošolsko hypercholesterolaemia (heterozygous družinsko in ne-družinsko) ali mešana dyslipidaemia, kot dodatek k prehrani:v kombinaciji z statin pri bolnikih, ki ne more doseči ldl-c ciljev z največjo prenaša odmerek statin poleg ezetimibealone pri bolnikih, ki so bodisi statin-nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran, in se ne more doseči ldl-c ciljev z ezetimibe sam,pri bolnikih, ki se že zdravijo z kombinacijo bempedoic kisline in ezetimibe kot ločene tablete z ali brez statin.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - prosimo, glejte dokument o izdelku.

Europska Unija - slovenski - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrat - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - zdravilo fablyn je indicirano za zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi, pri večjem tveganju zloma. dokazano je bilo znatno zmanjšanje pogostnosti zlomov vretenc in nevretenčarjev, ne pa zlomov kolka (glejte poglavje 5. pri določanju izbiro fablyn ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi (glej poglavje 5.

Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi deutschland gmbh - levobupivakain - raztopina za injiciranje/infundiranje - levobupivakain 2,5 mg / 1 ml - levobupivakain

Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi deutschland gmbh - levobupivakain - raztopina za injiciranje/infundiranje - levobupivakain 5 mg / 1 ml - levobupivakain

Slovenija - slovenski - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi deutschland gmbh - levobupivakain - raztopina za injiciranje/infundiranje - levobupivakain 7,5 mg / 1 ml - levobupivakain