VERSICAN PLUS DP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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VERSICAN PLUS DHP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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EURICAN DAP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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EURICAN DAPPI  LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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EURICAN PRIMO SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS # EURICAN PRIMO SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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PARVIGEN LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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VANGUARD CPV SUSPENSIÓN INYECTABLE Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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zoetis spain s.l. - parvovirus canino vivo atenuado tipo 2, cepa nl-35-d - suspensiÓn inyectable - parvovirus canino vivo atenuado tipo 2, cepa nl-35-d mín. 10e7 - parvovirus canino - perros

NOBIVAC PUPPY DP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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merck sharp & dohme animal health s.l. - virus del moquillo canino (cdv), vivo atenuado, cepa onderstepoort - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - - virus del moquillo canino + parvovirus canino - cachorros

Glivec Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. el efecto de glivec en el resultado de la médula ósea trasplante no ha sido determinada. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante;, el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y / o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de glivec se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd / smp, en las tasas de respuesta hematológica en she / lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y / o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con glivec en los pacientes con smd / smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitada (ver sección 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Nobivac DP Plus Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - inmunológicos para cánidos - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.