Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

galderma benelux b.v. gravinnen van nassauboulevard 91 4811 bn breda - benzoylperoxide n-water samenstelling overeenkomend met ; ; benzoylperoxide 0-water 100 mg/ml - gel - carbomeer 980 ; copolymer of ethylene glycol dimethacrylate/lauryl methacrylate (ri) ; dinatriumedetaat 2-water ; docusaat natrium ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; water, gezuiverd, - benzoyl peroxide

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

galderma benelux b.v. gravinnen van nassauboulevard 91 4811 bn breda - benzoylperoxide n-water samenstelling overeenkomend met ; ; benzoylperoxide 0-water 50 mg/ml - gel - carbomeer 980 ; copolymer of ethylene glycol dimethacrylate/lauryl methacrylate (ri) ; dinatriumedetaat 2-water ; docusaat natrium ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide (e 551) ; water, gezuiverd, - benzoyl peroxide

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

adapaleen 1 mg/g - gel - carbomeer 980 ; dinatriumedetaat 0-water ; fenoxyethanol ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; poloxameer 182 ; propyleenglycol (e 1520) 40 mg/g ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostische middelen - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. leukoscan wordt aangegeven voor diagnostische beeldvorming voor het bepalen van de locatie en de omvang van de infectie/ontsteking in het bot bij patiënten met verdenking op osteomyelitis, met inbegrip van patiënten met diabetische voetulcera. leukoscan heeft niet zijn toegepast om de diagnose van osteomyelitis bij patiënten met sikkelcelanemie.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - omkering van neuromusculaire blokkade geïnduceerd door rocuronium of vecuronium. voor de peadiatric bevolking: sugammadex is alleen aanbevolen voor routine omkering van rocuronium veroorzaakte blokkade bij kinderen en adolescenten.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - laron-syndroom - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - voor de langetermijnbehandeling van groeistoornissen bij kinderen en adolescenten met ernstige primaire insulineachtige groeifactor-1-deficiëntie (primaire igfd). ernstige primaire igfd wordt gedefinieerd door: - hoogte standaard deviatie score ≤ -3. 0;basale insuline-like growth factor-1 (igf-1) niveaus onder de 2. 5e percentiel voor leeftijd en geslacht;en het groeihormoon (gh) toereikendheid;uitsluiting van secundaire vormen van igf-1-deficiëntie, zoals ondervoeding, hypothyreoïdie of een chronische behandeling met farmacologische doses anti-inflammatoire steroïden. ernstige primaire igfd omvat patiënten met mutaties in de gh-receptor (ghr), post-ghr signalisatie pathway, en igf-1 gen defecten; ze zijn niet de gh-tekort, en daarom kunnen ze niet worden verwacht dat zij adequaat reageren op exogene gh-behandeling. het is aanbevolen om de diagnose te bevestigen door het uitvoeren van een igf-1 generatie test.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimethylfumaraat - multiple sclerose - immunosuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. insulin human winthrop rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. insuman rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.