Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - selective immunosuppressants - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard). nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksātu), var izraisīt paaugstināts risks nopietnām blaknēm, tāpēc uzsākšanu leflunomīda ārstēšanai, ir rūpīgi jāizvērtē attiecībā uz šīm riska / ieguvumu aspekti. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - duoplavin ir indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) sekundārai profilaksei. duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Latvija - latvijski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

es pēc sia "premier medical" pasūtījuma - kapsula

Latvija - latvijski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

beacons pharmaceuticals pte ltd , polimedical company pte ltd - kapsula

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai - velforo ir indicēts, lai kontrolētu fosfora koncentrāciju serumā pieaugušo hronisku nieru slimības (ckd) pacientiem, kam veikta hemodialīze (hd) vai peritoneālā dialīze (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex kalcija - hiperkalēmija - līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai - veltassa indicēts hiperkaliēmijas ārstēšanai pieaugušajiem.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidrohlorīdu dihidrāts - ar opioīdiem saistītas slimības - visi pārējie terapeitiskie produkti - nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

mylan medical sas, france - oksibutinīna hidrohlorīds - tablete - 5 mg