Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline trading services limited, ireland - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivīrs - gripas, cilvēka - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dectova ir indicēts, lai ārstētu sarežģīta un potenciāli dzīvībai bīstamas gripas a vai b vīrusa infekciju pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem (vecumā ≥6 mēnešus), ja:pacienta gripas vīruss ir zināms vai ir aizdomas par izturīgs pret-gripas zālēm, kas nav zanamivir, un/orother anti-vīrusu zāles pret gripu, tostarp ieelpojot zanamivir, netiek piemērota individuālam pacientam. dectova būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - un imūnglobulīni, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumabs - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - rolufta indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - elebrato ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - trelegy ellipta uzturošā terapija ar pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kā norādījis kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas β2-agonists.

Europska Unija - latvijski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikazona furoāts, umeklidinija bromīds, vilanterola trifenatāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - temybric ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai smagu hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops), kas netiek pienācīgi apsaimniekoti, apvienojot ar inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2-agonists, vai kombinācija no ilgstošas darbības β2-agonistu un ilgstošas muskarīna antagonistu (attiecībā uz ietekmi uz simptomu kontroli un novēršanu exacerbations, skatīt 5. iedaļu.

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline trading services limited, ireland - salmeterols - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 µg

Latvija - latvijski - Zāļu valsts aģentūra

glaxosmithkline trading services limited, ireland - salmeterols - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 25 µg