Incresync Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, пиоглитазон - Захарен диабет тип 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с dm-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на incresync се запазват (виж раздел 4.

Vipdomet Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptin бензоат, метформина хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, когато на инсулин в стабилна доза и метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Bisoplus AL 5 mg/12,5 mg film - coated tablets Bugarska - bugarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

bisoplus al 5 mg/12,5 mg film - coated tablets

aliud pharma gmbh - Бисопролол и тиазиди - 5 mg/12,5 mg film - coated tablets

Bisogamma 10 mg film - coated tablets  Bugarska - bugarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

bisogamma 10 mg film - coated tablets 

worwag pharma gmbh & co. kg - Бисопролол hemifumarate - 10 mg film - coated tablets 

Bisogamma 5 mg film - coated tablets  Bugarska - bugarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

bisogamma 5 mg film - coated tablets 

worwag pharma gmbh & co. kg - Бисопролол hemifumarate - 5 mg film - coated tablets 

Alotendin 5 mg/5 mg tablets Bugarska - bugarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

alotendin 5 mg/5 mg tablets

egis pharmaceuticals plc - Бисопролол, комбинации - 5 mg/5 mg tablets

Alotendin 5 mg/10 mg tablets Bugarska - bugarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

alotendin 5 mg/10 mg tablets

egis pharmaceuticals plc - Бисопролол, комбинации - 5 mg/10 mg tablets

Alotendin 10 mg/5 mg tablets Bugarska - bugarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

alotendin 10 mg/5 mg tablets

egis pharmaceuticals plc - Бисопролол, комбинации - 10 mg/5 mg tablets

Alotendin 10 mg/10 mg tablets Bugarska - bugarski - Изпълнителна агенция по лекарствата

alotendin 10 mg/10 mg tablets

egis pharmaceuticals plc - Бисопролол, комбинации - 10 mg/10 mg tablets

Cimzia Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa - Цертолизумаб pegol - Болест на Крон - Имуносупресори - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.