Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - olivenit (pot.-angaben) - verreibung - teil 1 - verreibung; olivenit (pot.-angaben) (13720) 10 gramm

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - (3003306) - olivenit (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; olivenit (pot.-angaben) (13720) 1 milliliter

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - schweine - zur aktiven immunisierung von schweinen ab einem alter von 7 wochen, um sterblichkeit zu verhindern und infektionen und krankheiten zu verringern, die durch das virus der klassischen schweinepest (csfv) verursacht werden. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - live attenuated bovine respiratory-synctial-virus (brsv), stamm lym-56 - immunologischen arzneimitteln für rinder, rinder, live virale impfstoffe, bovines respiratory-synctial-virus (brsv) - das vieh - aktive immunisierung von rindern zur verringerung virus shedding und respiratorische klinische symptome, verursacht durch das bovine respiratorische syncytial-virus (rsv-infektion.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karzinom, basalzelle - antineoplastische mittel - erivedge ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit:- symptomatisch metastasiertem basalzellkarzinom * lokal fortgeschrittenem basalzellkarzinom ungeeignet für die chirurgie oder strahlentherapie.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudin - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern mit einem körpergewicht von mindestens 25 kg. vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - lebend-ge-tk-doppelgen-deletiertes rinderherpesvirus typ 1, stamm ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologische - das vieh - für die aktive immunisierung der rinder ab dem alter von drei monaten gegen bovines herpesvirus typ 1 (bohv-1) zur reduzierung der klinischen anzeichen der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der ausscheidung von feldvirus. beginn der immunität: 21 tage nach abschluss der grundimmunisierung. dauer der immunität: 6 monate nach abschluss der grundimmunisierung.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live-feline panleucopenia virus / parvovirus + live-feline rhinotracheitis virus + live-feline calicivirus + inaktivierte feline leukämie-virus - katzen - zur aktiven immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen: katzen-calicivirose zur verringerung der klinischen symptome. feline virale rhinotracheitis zur verringerung der klinischen symptome und virusausscheidung. katzenartige panleukopenie, um leukopenie zu verhindern und klinische symptome zu reduzieren. katzenleukämie, um persistente virämie und klinische anzeichen der damit verbundenen krankheit zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen nach der grundimmunisierung für die panleukopenie und leukämie-komponenten und 4 wochen nach der grundimmunisierung für die calicivirus- und rhinotracheitis-virus-komponenten. dauer der immunität: ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten.

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - zell-assoziierten live rekombinanten türkei herpesvirus (stamm hvt/ilt-138), ein ausdruck der glykoproteine gd und gi der infektiösen laryngotracheitis virus - immunologischen arzneimitteln für aves, live virale impfstoffe - hähnchen - zur aktiven immunisierung von eintagsküken zur verringerung der mortalität, klinischer anzeichen und läsionen aufgrund einer infektion mit infektiösem laryngotracheitisvirus (ilt) und marek-virus (md).

Belgija - njemački - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - lyophyllisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension zur nasalen anwendung; lyophilisat und lösungsmittel zur herstel - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - bovine viral diarrhea (bvd) - rind