Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana tip 2 dijabetesa, kao što je opisano u nastavku:u monoterapiji:kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netoleranciju метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin i линаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glyxambi, fiksnih doza kombinacija empagliflozin i i линаглиптин, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (su) i jedan od однокомпонентных od glyxambi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kad već лечусь iz slobodne kombinacije линаглиптин empagliflozin i i.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - вилдаглиптин, metformin hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna na njihovu maksimalnu переносимой doze метформина i пиоглитазона. osim toga , incresync može se koristiti kako bi zamijeniti pojedine tablete alogliptin i pioglitazone u onih odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji sa dm-2 već šećerna bolest liječi sa ovom kombinacijom. nakon početka terapije s incresync, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor, incresync treba prestati. u svjetlu potencijalnih rizika kod duljeg pioglitazone terapija, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro incresync sprema (vidi odjeljak 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije - cats; dogs - za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - линаглиптин metformin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje odraslih bolesnika s tip-2 dijabetesa:jentadueto prikazan kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина, ili one koji su već bili liječeni kombinacijom линаглиптин metformin i. jentadueto drugačije u kombinaciji sa sulfonilurejom (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe kod odraslih pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - метформина hidroklorid, hidroklorid саксаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi za poboljšanje kontrole glikemije u odraslih bolesnika u dobi od 18 godina i stariji tip-2 šećerne bolesti glikemija podnošljivom dozom samog ili onih već liječeni kombinacijom saksagliptina i metformina kao zasebnih tableta. komboglyze je također indiciran u kombinaciji s inzulina (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji tip-2 dijabetesa, kada inzulina i метформина sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - вилдаглиптин, metformin hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ситаглиптин, metformin hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - u bolesnika sa tip-2 dijabetesa:ristfor prikazan kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина ili onih koji su već prolazi kroz tretman kombinacijom ситаглиптина i метформина. ristfor drugačije u kombinaciji sa sulfonilurejom (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. ristfor drugačije kao trostruki kombinirane terapije s пролифераторами пероксисом-aktivirani receptor gama (ppary) agonist (ja. тиазолидиндионом) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i agonist ppary. ristfor također navodi kao dodatak na inzulin (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika na stabilne doze inzulina samostalno i metforminom ne pružaju adekvatnu kontrolu glukoze .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - канаглифлозина, метформина hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - vokanamet prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika adekvatno ne kontrolira o njihovo maksimalno переносимой doze метформина alonein pacijenata o njihovim maksimalno переносимой doze метформина zajedno s drugim glukoze, smanjuje lijekova, uključujući inzulin, kada oni ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. kod bolesnika se liječi s kombinacijom канаглифлозина i метформина kao zasebne tabletsfor rezultati istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.