Madopar Hart hylki 50 mg og 12,5 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar hart hylki 50 mg og 12,5 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 50 mg og 12,5 mg

Madopar Tafla 125 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar tafla 125 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - tafla - 125 mg

Madopar Hart hylki 100 mg og 25 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar hart hylki 100 mg og 25 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 100 mg og 25 mg

Madopar Depot Hart forðahylki 100 mg/25 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

madopar depot hart forðahylki 100 mg/25 mg

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart forðahylki - 100 mg/25 mg

Alimemazin Evolan Dropar til inntöku, lausn 40 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alimemazin evolan dropar til inntöku, lausn 40 mg/ml

evolan pharma ab - alimemazinum tartrat - dropar til inntöku, lausn - 40 mg/ml

Inbrija Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - algengari - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - inbrija er ætlað fyrir hléum meðferð atburðarrás mótor sveiflur (burt þáttur) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki (lÖgreglan) meðhöndluð með algengari/dópa-dekarboxýlasa hemil.

Numient Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - algengari ddc hemli - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - einkenni meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki.

Stalevo Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - stalevo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa-dekarboxylasa (ddc) -hemlandi meðferð.

Oprymea Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - oprymea er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómur, í gegnum að seint á stigum þegar áhrif algengari líður burt eða verður það í ósamræmi og sveiflur á verkun komið (lok skammt eða "burt" sveiflur). oprymea er ætlað í fullorðnir fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus fætur heilkenni í skömmtum upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti) (sjá kafla 4.

Sifrol Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonslyf - sifrol er ætlað til meðferðar á einkennum parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. meðan á sjúkdómnum stendur, þó að síðari stigum þegar áhrif levodopa verða af eða verða ósamrýmanleg og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur). sifrol er ætlað fyrir einkennum meðferð í meðallagi til alvarlega sjálfvakin eirðarlaus-fætur heilkenni í skammtar upp að 0. 54 mg af stöð (0. 75 mg af salti).