Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum vylučuje sekretované proteiny - imunologická léčba - psi - pro aktivní imunizaci leishmania-negativní psy od šesti měsíců věku snížit riziko vzniku aktivní infekce a klinické nemoci po kontaktu s leishmania infantum. Účinnost vakcíny byla prokázána u psů podrobených vícenásobnému vystavení parazitům v oblastech s vysokým infekčním tlakem. nástup imunity: 4 týdny po primárním očkování. doba trvání imunity: 1 rok po poslední očkování.

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - oxid dusnatý - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - jiné produkty dýchacích cest - inomax je společně s ventilační podporou a ostatními příslušnými aktivní látky, je indikována:k léčbě novorozenců narozených ve nebo po 34. týdnu těhotenství s hypoxickou respirační poruchou spojenou s klinicky nebo echokardiograficky prokázanou pulmonální hypertenzí, aby se zlepšilo okysličování krve a snížila nutnost mimotělní membránové oxygenace;jako součást léčby peri - a pooperační plicní hypertenze u dospělých a novorozenců, kojenců a batolat, dětí a dospívajících ve věku 0-17 let ve spojení na operaci srdce, za účelem selektivně snížení plicního arteriálního tlaku a zlepšení funkce pravé komory a oxygenace.

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - látky působící na renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu ii, samotní - kočky - snížení proteinurie spojené s chronickým onemocněním ledvin (ckd).

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex je indikován k léčbě dospělých pacientů s makulární edém po jedné větve sítnicové žilní okluze (brvo) nebo centrální retinální žíly okluze (crvo). ozurdex je indikován k léčbě dospělých pacientů se zánětem zadního segmentu oka, projevující se jako neinfekční uveitida. ozurdex je indikován k léčbě dospělých pacientů s poškozením zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme), kteří jsou pseudofakičtí nebo kteří jsou považováni za dostatečně citlivý, nebo nevhodné pro non-kortikosteroidní terapie.

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých.

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - angiotenzin ii acetát - hypotension; shock - agens působící na systém renin-angiotenzin - giapreza je indikován pro léčbu refrakterní hypotenze u dospělých s septik nebo jiné distribuční šok kteří zůstávají hypotenzí i přes adekvátní objem restituce a aplikace katecholaminů a dalších dostupných vasopresorická terapie.

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspen pharma trading limited, dublin array - 1571 melfalan - potahovaná tableta - 2mg - melfalan

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch + lomb ireland limited, dublin array - 18178 povidon k 30 - oční kapky, roztok - 20mg/ml - umĚlÉ slzy a jinÉ indiferentnÍ pŘÍpravky

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch + lomb ireland limited, dublin array - 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 5mg/ml - timolol

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 10087 bisoprolol-fumarÁt - potahovaná tableta - 10mg - bisoprolol