Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 4721 flurbiprofen - orální sprej, roztok - 8,75mg - flurbiprofen

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 4721 flurbiprofen - orální sprej, roztok - 8,75mg - flurbiprofen

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belupo lijekovi i kozmetika, d.d., koprivnica array - 151 benzydamin-hydrochlorid - kloktadlo/ústní výplach - 1,5mg/ml - benzydamin

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belupo lijekovi i kozmetika, d.d., koprivnica array - 151 benzydamin-hydrochlorid - orální sprej, roztok - 1,5mg/ml - benzydamin

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reckitt benckiser (czech republic), spol. s r.o., praha array - 83 amylmetakresol; 2163 2,4-dichlorbenzylalkohol; 830 lidokain - orální sprej, roztok - dichlorbenzylalkohol

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. max pharma s.r.o., praha array - 151 benzydamin-hydrochlorid - orální sprej, roztok - 1,5mg/ml - benzydamin

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cassella-med gmbh & co. kg, kolín nad rýnem array - 151 benzydamin-hydrochlorid - orální sprej, roztok - 1,5mg/ml - benzydamin

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cassella-med gmbh & co. kg, kolín nad rýnem array - 151 benzydamin-hydrochlorid - orální sprej, roztok - 3mg/ml - benzydamin

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

belupo lijekovi i kozmetika, d.d., koprivnica array - 151 benzydamin-hydrochlorid - orální sprej, roztok - 3mg/ml - benzydamin

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - posakonazol sp je indikován pro použití v léčbě těchto plísňových infekcí u dospělých (viz oddíl 5. 1): invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;- chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;- kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posaconazole sp je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a kdo ze je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;- hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.