Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

bioveta, a. s. - svineparvovirus, inaktivert / erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

bausch + lomb ireland limited - bromfenaknatrium sesquihydrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - Øyemidler - behandling av postoperativ okulær betennelse etter kataraktutvinning hos voksne.

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

pfizer as - diklofenaknatrium / misoprostol - tablett med modifisert frisetting - 50 mg / 0.2 mg

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

teva b.v. - diklofenaknatrium - kapsel med modifisert frisetting, hard - 75 mg

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

almirall, s.a. - diklofenaknatrium - gel - 3 %

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - diklofenaknatrium - enterotablett - 50 mg

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - diklofenaknatrium - enterotablett - 25 mg

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - diklofenaknatrium - injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - diklofenaknatrium - stikkpille - 25 mg