Adrenalin Martindale Pharma 0.1 mg/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

adrenalin martindale pharma 0.1 mg/ ml

ethypharm (1) - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml

Campral 333 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

campral 333 mg

merck santé s.a.s. - akamprosatkalsium - enterotablett - 333 mg

Suxamethonium chloride dihydrate Ethypharm 50 mg/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

suxamethonium chloride dihydrate ethypharm 50 mg/ ml

ethypharm (1) - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Adrenalin Ethypharm 1 mg/ ml Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

adrenalin ethypharm 1 mg/ ml

ethypharm (1) - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Clopidogrel Qualimed Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Docetaxel Mylan Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - behandling av brystkreft, spesielle former for lungekreft (ikke-småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller hode og hals kreft.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin mylan er indisert for behandling av kronisk hepatitt c og må bare brukes som en del av en kombinasjon diett med interferon alfa-2b (voksne, barn (tre år og eldre) og ungdom). ribavirin monoterapi må ikke brukes. det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). vennligst referer også til interferon alfa-2b preparatomtale (smpc) for forskrivning informasjon bestemt for det produktet. naive patientsadult patientsribavirin mylan er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (alt), som er positive for serum hepatitt-c-viruset (hcv), rna -. barn og adolescentsribavirin mylan er angitt, i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn og ungdom i tre år og eldre, som har alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for serum hcv-rna. når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak-basis (se kapittel 4. tidligere behandling-svikt patientsadult patientsribavirin mylan er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som tidligere har reagert (med normalisering av alt på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall.

Sibnayal Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Amglidia Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenclamide - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - amglidia er angitt for behandling av neonatal diabetes mellitus, for bruk på nyfødte, spedbarn og barn. sulphonylureas som amglidia har vist seg å være effektiv hos pasienter med mutasjoner i gener som koder for β-celle atp-sensitive kalium kanal og kromosom 6q24-relaterte forbigående neonatal diabetes mellitus.