Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydroklorid - smerte, postoperativ - analgetika - ionsys er indisert for behandling av akutte moderat til alvorlig postoperativ smerte hos voksne pasienter.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodium - barretts Øsofagus - antineoplastiske midler - fotodynamisk terapi (pdt) med photobarr er indikert for: ablasjon av høy grad av dysplasi (hgd) hos pasienter med barrett spiserøret (bo).

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 og 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 og 5.

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

ge healthcare b.v. - natriummolybdat mo-99 omdannes til natriumperteknetat tc-99m - radionuklidegenerator

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

mallinckrodt medical b.v. - gallium (67ga) sitrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - talliumklorid (201tl) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin glargin - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 2 år og eldre.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertensjon, pulmonal - urologika - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. effekt har blitt vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah relatert til kollagenvaskulær sykdom. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - ondartet pleural mesotheliomaalimta i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi-naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung canceralimta i kombinasjon med cisplatin er angitt for det første-linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. alimta er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. alimta er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.