Slovenija -
slovenski -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
glimepirid lek 3 mg tablete
lek d.d. - glimepirid - tableta - glimepirid 3 mg / 1 tableta - glimepirid
Slovenija -
slovenski -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
noax 50 mg orodisperzibilne tablete
angelini pharma Ősterreich gmbh - tramadol - orodisperzibilna tableta - tramadol 43,92 mg / 1 tableta - tramadol
Slovenija -
slovenski -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
noax 50 mg orodisperzibilne tablete
angelini pharma Ősterreich gmbh - tramadol - orodisperzibilna tableta - tramadol 43,92 mg / 1 tableta - tramadol
Slovenija -
slovenski -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
noax 50 mg orodisperzibilne tablete
angelini pharma Ősterreich gmbh - tramadol - orodisperzibilna tableta - tramadol 43,92 mg / 1 tableta - tramadol
Slovenija -
slovenski -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
noax 50 mg orodisperzibilne tablete
angelini pharma Ősterreich gmbh - tramadol - orodisperzibilna tableta - tramadol 43,92 mg / 1 tableta - tramadol
Slovenija -
slovenski -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
oksikodon lek 20 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
lek d.d. - oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - oksikodon 17,9 mg / 1 tableta - oksikodon
Slovenija -
slovenski -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
oksikodon lek 40 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
lek d.d. - oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - oksikodon 35,9 mg / 1 tableta - oksikodon
Slovenija -
slovenski -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
oksikodon lek 80 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
lek d.d. - oksikodon - tableta s podaljšanim sproščanjem - oksikodon 71,7 mg / 1 tableta - oksikodon
Europska Unija -
slovenski -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multiple skleroza - selektivni imunosupresivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
Europska Unija -
slovenski -
EMA (European Medicines Agency)
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - predkroglomerna limfoma t-celična limfoblastna levkemija - antineoplastična sredstva - nelarabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z t-celic acute lymphoblastic levkemijo (t-all) in t-celic lymphoblastic limfom (t-lbl), katerih bolezen ni odgovorila, ali je relapsed po zdravljenju z vsaj dvema kemoterapijo regimens. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.