ACIDO VALPROICO ALTAN 400 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

acido valproico altan 400 mg polvo para solucion inyectable efg

altan pharmaceuticals sa - valproato sodio - polvo para soluciÓn inyectable - 400 mg - valproato sodio 400 mg - Ácido valproico

DEPAKENE CÁPSULAS BLANDAS 250 mg (ACIDO VALPROICO) Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

depakene cápsulas blandas 250 mg (acido valproico)

abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - acido valproico 250 mg - epilepsia: está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de crisis de ausencia simples y complejos, y como terapia adyuvante en pacientes con tipos de trastornos convulsivos múltiples que incluyen ausencia.

DEPAKENE JARABE 250 mg/5 mL (ACIDO VALPROICO) Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

depakene jarabe 250 mg/5 ml (acido valproico)

abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - acido valproico 5,000 g cada 100 ml contiene - está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de crisis de ausencia simples y complejos, y como terapia adyuvante en pacientes con tipos de trastornos convulsivos múltiples que incluyen ausencia

DIVALPREX COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 250 mg (ÁCIDO VALPROICO) Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

divalprex comprimidos con recubrimiento entérico 250 mg (ácido valproico)

gador ltda. - acido valproico - divalproato de sodio 269,050 mg núcleo: - epilepsia: divalprex® está indicado como tratamiento único o combinado en pacientes con crisis parciales complejas que se presenten aisladas o asociadas con otro tipo de crisis. divalprex® también está indicado como tratamiento único o combinado en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas, y como adyuvante en pacientes con crisis múltiples que incluyen crisis de ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación del sensorio o pérdida del conocimiento acompañada por ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. se emplea el término de ausencia compleja cuando también se encuentran presentes otros signos. manía: divalprex® está indicado para el tratamiento de episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar. un episodio maníaco se caracteriza por un claro período de humor anormal y persistentemente elevado, expansivo o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen logorrea, hiperactividad motora, necesidad reducida de sueño, vuelo de ideas, delirios de grandeza, pobreza de juicio, agresividad y posible hostilidad. la eficacia fue establecida en estudios de tres semanas de duración con pacientes que cumplían con los criterios del dsm-iii-r para el trastorno bipolar y que estaban internados por manía aguda. la seguridad y eficacia de divalproato de sodio en el tratamiento prolongado de la manía, es decir, durante más de tres semanas, no han sido evaluadas sistemáticamente en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que elijan divalprex® para su empleo por períodos prolongados deberán evaluar continuamente la utilidad a largo plazo del fármaco para cada paciente en particular. migraña: divalprex® está indicado para la profilaxis de las cefaleas migrañosas. no existe evidencia que avale la utilidad del divalproato de sodio en el tratamiento del episodio agudo de este tipo de cefalea. debido a que el ácido valproico puede ser perjudicial para el feto, deberá ser considerado para su empleo en mujeres con potencial de quedar embarazadas únicamente después de haber discutido en profundidad sobre este riesgo con la paciente y de haberlo evaluado contra los beneficios terapéuticos potenciales de la droga.

DIVALPREX COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 500 mg (ÁCIDO VALPROICO) Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

divalprex comprimidos con recubrimiento entérico 500 mg (ácido valproico)

gador ltda. - acido valproico - divalproato de sodio 538,10 mg núcleo - epilepsia: divalprex® está indicado como tratamiento único o combinado en pacientes con crisis parciales complejas que se presenten aisladas o asociadas con otro tipo de crisis. divalprex® también está indicado como tratamiento único o combinado en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas, y como adyuvante en pacientes con crisis múltiples que incluyen crisis de ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación del sensorio o pérdida del conocimiento acompañada por ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. se emplea el término de ausencia compleja cuando también se encuentran presentes otros signos. manía: divalprex® está indicado para el tratamiento de episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar. un episodio maníaco se caracteriza por un claro período de humor anormal y persistentemente elevado, expansivo o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen logorrea, hiperactividad motora, necesidad reducida de sueño, vuelo de ideas, delirios de grandeza, pobreza de juicio, agresividad y posible hostilidad. la eficacia fue establecida en estudios de tres semanas de duración con pacientes que cumplían con los criterios del dsm-iii-r para el trastorno bipolar y que estaban internados por manía aguda. la seguridad y eficacia de divalproato de sodio en el tratamiento prolongado de la manía, es decir, durante más de tres semanas, no han sido evaluadas sistemáticamente en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que elijan divalprex® para su empleo por períodos prolongados deberán evaluar continuamente la utilidad a largo plazo del fármaco para cada paciente en particular. migraña: divalprex® está indicado para la profilaxis de las cefaleas migrañosas. no existe evidencia que avale la utilidad del divalproato de sodio en el tratamiento del episodio agudo de este tipo de cefalea. debido a que el ácido valproico puede ser perjudicial para el feto, deberá ser considerado para su empleo en mujeres con potencial de quedar embarazadas únicamente después de haber discutido en profundidad sobre este riesgo con la paciente y de haberlo evaluado contra los beneficios terapéuticos potenciales de la droga

VALCOTE COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 500 mg (ÁCIDO VALPROICO) Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

valcote comprimidos con recubrimiento entérico 500 mg (ácido valproico)

abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - divalproato sÓdico 538,1 mg - epilepsia el divalproato de sodio comprimidos está indicado como monoterapia y terapia adyuvante para el tratamiento de pacientes con convulsiones parciales complejas que se presenten ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de trastornos convulsivos. el divalproato de sodio en comprimidos también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de crisis de ausencia simples y complejas, y como terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen crisis de ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o perdida de ia conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. manía el divalproato de sodio en comprimidos está indicado para el tratamiento de los episodios maniacos asociados al trastorno bipolar. un episodio maníaco es un período distinguible de humor anormal y persistentemente elevado, expansivo, e irritable. los síntomas típicos de ia manía incluyen discurso explosivo, hiperactividad motora, necesidad reducida de sueño, vuelo de ideas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad, y posible hostilidad. la eficacia de divalproato de sodio fue establecida en estudios de tres semanas de duración en pacientes que cumplían con los criterios dsm-111-r para trastorno bipolar, que fueron hospitalizados por manía aguda. la seguridad y ia eficacia del divalproato de sodio para el uso a largo plazo en manía, es decir, más de tres semanas, no se ha evaluado sistemáticamente en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar el divalproato de sodio por periodos largos deben reevaluar continuamente ia utilidad a largo plazo de ia droga para cada paciente individual. migraña los comprimidos de divalproato de sodio están indicados en ia profilaxis de cefalea tipo migraña. no hay evidencia que el divalproato de sodio sea útil en el tratamiento agudo de ia cefalea tipo migraña. debido a que el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

VALLETE ER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 250 mg (ÁCIDO VALPROICO) Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

vallete er comprimidos recubiertos de liberación prolongada 250 mg (ácido valproico)

eurofarma chile spa - acido valproico - divalproato de sodio 269,10 mg núcleo: - manía: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. un episodio maníaco es un período distinto de ánimo anormalmente y persistentemente elevado, expansivo, o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen verborrea, hiperactividad motora, poca necesidad de sueño, ideas dispersas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad y posible hostilidad. un episodio mixto es caracterizado por los criterios de un episodio maníaco en conjunto con aquellos para un episodio depresivo mayor (ánimo depresivo, pérdida de interés o de placer en casi todas las actividades). la eficacia de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada se basa en parte en los estudios de divalproato de sodio comprimidos de liberación retardada en esta indicación, y fue confirmado en un estudio de tres semanas con pacientes que cumplían los criterios dsm-iv para trastorno bipolar i, manía o tipo mixto, quienes fueron hospitalizados por manía aguda (ver sección 5.1-estudios clínicos). la efectividad de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. migraña: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña. como el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para las mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

VALLETE ER COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA 500 mg (ÁCIDO VALPROICO) Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

vallete er comprimidos recubiertos de liberación prolongada 500 mg (ácido valproico)

eurofarma chile spa - acido valproico - divalproato de sodio 538,10 mg núcleo - manía: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. un episodio maníaco es un período distinto de ánimo anormalmente y persistentemente elevado, expansivo, o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen verborrea, hiperactividad motora, poca necesidad de sueño, ideas dispersas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad y posible hostilidad. un episodio mixto es caracterizado por los criterios de un episodio maníaco en conjunto con aquellos para un episodio depresivo mayor (ánimo depresivo, pérdida de interés o de placer en casi todas las actividades). la eficacia de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada se basa en parte en los estudios de divalproato de sodio comprimidos de liberación retardada en esta indicación, y fue confirmado en un estudio de tres semanas con pacientes que cumplían los criterios dsm-iv para trastorno bipolar i, manía o tipo mixto, quienes fueron hospitalizados por manía aguda (ver sección 5.1-estudios clínicos). la efectividad de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. migraña: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña. como el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para las mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.