Liprolog Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

liprolog

eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - do leczenia dorosłych i dzieci chorych na cukrzycę, którzy wymagają insuliny w celu utrzymania prawidłowej homeostazy glukozy. liprolog jest również wskazany do wstępnej stabilizacji cukrzycy.

Yentreve Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - chlorowodorek duloksetyny - nietrzymanie moczu, stres - psychoanaleptics, - yentreve jest wskazany dla kobiet w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego wysiłkowego nietrzymania moczu (wnm).

Olumiant Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Optruma Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - chlorowodorek raloksyfenu - osteoporoza, postmenopauzalna - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - preparat optruma jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie. wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów, ale nie złamań biodra. podczas ustalania wyboru leku optruma lub innych terapii, w tym estrogenów, u poszczególnych kobiet po menopauzie, należy wziąć pod uwagę objawy menopauzy, wpływ na macicę i tkankę piersi oraz ryzyko i korzyści sercowo-naczyniowe (patrz punkt 5.

Verzenios Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Retsevmo Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Jaypirca Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

jaypirca

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - chłoniak, mantle-cell - inhibitory białka kinazy - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Alimta Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetreksed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomaalimta w połączeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia chemioterapii-naiwnych pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. non-mały-komórki canceralimta łatwego w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. alimta jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. alimta jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Amyvid Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. amyvid jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia β-amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie alzheimera (ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. amyvid powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Cialis Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

cialis

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie zaburzeń erekcji. aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. cialis nie jest wskazany do stosowania u kobiet..