Symtuza Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, кобицистат, эмтрицитабин, tenofowir alafenamide - infekcje hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza jest wskazana w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (hiv-1) u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Neurobion Advance 100 mg + 50 mg + 1 mg Tabletki powlekane Poljska - poljski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neurobion advance 100 mg + 50 mg + 1 mg tabletki powlekane

p&g health germany gmbh - thiamini nitras + pyridoxini hydrochloridum + cyanocobalaminum - tabletki powlekane - 100 mg + 50 mg + 1 mg

Ontilyv Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Broadline Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, фипронил, składnikiem jest prazykwantel, z (s)-метопрен - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - koty - dla kotów z, lub w niebezpieczeństwie z mieszanych najazdy hak, tęgoryjce i ektopasożytów. weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie określa, kiedy wszystkie trzy grupy mają w tym samym czasie. ectoparasitestreatment i zapobiegania infekcji pcheł (ctenocephalides feliz). niszczenie pcheł w ciągu 24 godzin. jeden traktowanie zapobiega dalszemu zakażeniu w okresie co najmniej jednego miesiąca. zapobieganie ekologicznych pchli zanieczyszczenia, hamując rozwój pcheł wczesnych fazach rozwoju (jaja, larwy i poczwarki) w ciągu miesiąca. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy (иксодовые rycynowy). zniszczenie kleszcze w ciągu 48 godzin. jeden traktowanie zapobiega dalszemu zakażeniu w ciągu 3 tygodni. leczenie świerzbu notoedric (notoedres cati w). cestodestreatment z inwazji tasiemców (dipylidium сатпит, taeniaeformis таета, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (dla dorosłych), i joyeuxiella fuhrmanni (dla dorosłych)). nematodestreatment pasożyty z przewodu pokarmowego нематодами (w l3, l4 larw i dorosłych Тохосага cati, toxascaris leonina jest ograniczona imago, larwy l4 i dorosłych tubaeforme i tęgoryjec tęgoryjec ceylanicum, i dorośli tęgoryjec brazilienze). leczenie najazdy z płucne sosnowca kotów (larwy l3, larwy l4 i dorosłych aelurostrongylus abstrusus, larwy l4 i dorosłych troglostrongylus brevior). leczenie najazdy z мочепузырного robaki (capillaria колтун). profilaktyka choroby atak robaka (larwy, robaki sercowe) w ciągu jednego miesiąca.

Kivexa Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - абакавир, lamiwudyny - infekcje hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv) u dorosłych, młodzieży i dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg. przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu.

Stribild Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - leczenia ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (hiv-1) zakażenia u dorosłych w wieku 18 lat i przez który są antyretrowirusowej nieleczonych lub są zakażone hiv 1 bez znanych mutacji związanych z opornością na żadnej z trzech substancji przeciwretrowirusowych w stribild.

Rezolsta Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, кобицистат - infekcje hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta jest wskazana w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi do leczenia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności 1 (hiv 1) u dorosłych w wieku 18 lat lub starszych. Генотипическое test należy kierować się przy użyciu rezolsta.