Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; paroxetine 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171) - paroxetine

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; paroxetine 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171) - paroxetine

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; ; paroxetine 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171) - paroxetine

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - paroxetinehydrochloride 0,5-water 2,3 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; paroxetine 2 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; maltitol (e 965) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polacriline kalium ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zonnegeel fcf (e 110) - paroxetine

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - aciclovir 200 mg - tablet - 200 mg - aciclovir 200 mg - aciclovir

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - aciclovir 50 mg/g - crème - 50 mg/g - aciclovir 50 mg/g - aciclovir

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - aciclovir 800 mg - tablet - 800 mg - aciclovir 800 mg - aciclovir

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - aciclovir 400 mg/5 ml - suspensie voor oraal gebruik - 400 mg/5 ml - aciclovir 80 mg/ml - aciclovir

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - aciclovirnatrium - eq. aciclovir 250 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 250 mg - aciclovirnatrium - aciclovir

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline b.v. - bupropionhydrochloride; - tablet met gereguleerde afgifte - bupropion